Конструювання алкільного замісника в альфа-положенні гетероциклічних кетонів
Тип публікації :
Магістерська робота
Дата випуску :
2024
Автор(и) :
Лебідь, Дмитро Сергійович
Науковий(і) керівник(и)/редактор(и) :
Мова основного тексту :
Ukrainian
eKNUTSHIR URL :
Цитування :
[APA 7] Лебідь, Д. С. (2024). Конструювання алкільного замісника в альфа-положенні гетероциклічних кетонів [Магістерська робота, Київський національний університет імені Тараса Шевченка]. eKNUTSHIR. https://ir.library.knu.ua/handle/15071834/4735
[ДСТУ] Лебідь Д. С. Конструювання алкільного замісника в альфа-положенні гетероциклічних кетонів : кваліфікаційна робота магістра : 10 Природничі науки / наук. кер. С. В. Рябухін. Київ, 2024. 48 с. URL: https://ir.library.knu.ua/handle/15071834/4735 (дата звернення: 25.07.2026).
Алкілювання біоактивних сполук є ефективним методом покращення їх властивостей. Альфа-метиленкетони є розповсюдженими структурними
фрагментами, які часто зустрічаються в ліках, препаратах-кандидатах і природніх сполуках. Існуючі наразі методи алкілювання кетонів в альфа-
положення мають ряд недоліків, які обмежують їх застосування. Було розроблено перспективний метод модифікації альфа-
метиленкетонів, який має істотні переваги над існуючими. Пізніше цей метод було розширено для отримання інших алкільних замісників. Розвиваючи ці
дослідження, перевірено дані методи на гетероциклічних кетонах, які також поширені серед перспективних препаратів-кандидатів. Було визначено
можливість утворення єнамінонів з обраних вихідних сполук, оптимізовано умови реакцій. Отримані єнамінони, за можливості, були відновлені до
метильованих продуктів. Частина єнамінонів була перевірена в реакції Гріньяра. Отримані речовини було відновлено з отриманням етильованих
продуктів. Для отримання ізопропілового замісника було проведено реакції з купруморганічними реагентами. Таким чином було визначено вплив
структурних особливостей гетероциклічних кетонів на перебіг вказаних реакцій, оптимізовано відомі методики та розроблено нові.
фрагментами, які часто зустрічаються в ліках, препаратах-кандидатах і природніх сполуках. Існуючі наразі методи алкілювання кетонів в альфа-
положення мають ряд недоліків, які обмежують їх застосування. Було розроблено перспективний метод модифікації альфа-
метиленкетонів, який має істотні переваги над існуючими. Пізніше цей метод було розширено для отримання інших алкільних замісників. Розвиваючи ці
дослідження, перевірено дані методи на гетероциклічних кетонах, які також поширені серед перспективних препаратів-кандидатів. Було визначено
можливість утворення єнамінонів з обраних вихідних сполук, оптимізовано умови реакцій. Отримані єнамінони, за можливості, були відновлені до
метильованих продуктів. Частина єнамінонів була перевірена в реакції Гріньяра. Отримані речовини було відновлено з отриманням етильованих
продуктів. Для отримання ізопропілового замісника було проведено реакції з купруморганічними реагентами. Таким чином було визначено вплив
структурних особливостей гетероциклічних кетонів на перебіг вказаних реакцій, оптимізовано відомі методики та розроблено нові.
Ключові слова :
Галузі знань та спеціальності :
10 Природничі науки
10 Природничі науки::102 Хімія
Галузі науки і техніки (FOS) :
Природничі науки
Файл(и) :![Ескіз]()
Вантажиться...
Формат :
Adobe PDF
Розмір :
761.03 KB
Контрольна сума :
(MD5):32251eeb9feae4ab0cfab5ffc3a1b9f2
Якщо не вказано інше, ця робота розповсюджується на умовах ліцензії Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International