Конструювання алкільного замісника в альфа-положенні гетероциклічних кетонів

Лебідь Д. С. Конструювання алкільного замісника в альфа-положенні гетероциклічних кетонів : випускна кваліфікаційна робота магістра : 102 Хімія / наук. кер. С. В. Рябухін. Київ, 2024. 48 с.

Алкілювання біоактивних сполук є ефективним методом покращення їх властивостей. Альфа-метиленкетони є розповсюдженими структурними
фрагментами, які часто зустрічаються в ліках, препаратах-кандидатах і природніх сполуках. Існуючі наразі методи алкілювання кетонів в альфа-
положення мають ряд недоліків, які обмежують їх застосування. Було розроблено перспективний метод модифікації альфа-
метиленкетонів, який має істотні переваги над існуючими. Пізніше цей метод було розширено для отримання інших алкільних замісників. Розвиваючи ці
дослідження, перевірено дані методи на гетероциклічних кетонах, які також поширені серед перспективних препаратів-кандидатів. Було визначено
можливість утворення єнамінонів з обраних вихідних сполук, оптимізовано умови реакцій. Отримані єнамінони, за можливості, були відновлені до
метильованих продуктів. Частина єнамінонів була перевірена в реакції Гріньяра. Отримані речовини було відновлено з отриманням етильованих
продуктів. Для отримання ізопропілового замісника було проведено реакції з купруморганічними реагентами. Таким чином було визначено вплив
структурних особливостей гетероциклічних кетонів на перебіг вказаних реакцій, оптимізовано відомі методики та розроблено нові.