Reaction of 1-aminoisoindole with methyl 4-chloro-3-oxobutanoate
Тип публікації :
Стаття
Дата випуску :
2018
Автор(и) :
Kysil, Andrii
Biitseva, Angelina
Yegorova, Tetyana
Levkov, Igor
Voitenko, Zoia
Мова основного тексту :
Англійська
eKNUTSHIR URL :
Том :
6
Випуск :
2
ISSN :
2312-3222
Початкова сторінка :
32
Кінцева сторінка :
37
Цитування :
[APA 7] Kysil, A., Biitseva, A., Yegorova, T., Levkov, I., & Voitenko, Z. (2018). Reaction of 1-aminoisoindole with methyl 4-chloro-3-oxobutanoate. French-Ukrainian Journal of Chemistry, 6(2), 32–37. https://doi.org/10.17721/fujcV6I2P32-37
[ДСТУ] Reaction of 1-aminoisoindole with methyl 4-chloro-3-oxobutanoate / A. Kysil et al. French-Ukrainian Journal of Chemistry. 2018. Vol. 6, no. 2. P. 32—37. DOI: 10.17721/fujcV6I2P32-37 (date of access: 18.07.2026).
Condensation of bifunctional 1-aminoisoindole with bis-electrophilic methyl 4-chloro-3-oxobutanoate undergoes regioselectively to afford 2-(chloromethyl)-2-hydroxy-2,6-dihydropyrimido[2,1-a]isoindol-4(3H)-one. The structure of the reaction product was unambiguously established by HMQC and HMBC heteronuclear correlations. The functionalization of the synthesized compound by reactions with a series of aliphatic amines was carried out.
Файл(и) :![Ескіз]()
Вантажиться...
Формат :
Adobe PDF
Розмір :
762.03 KB
Контрольна сума :
(MD5):6b34e8fdc025665ea91bf53fa0f8320d
Якщо не вказано інше, ця робота розповсюджується на умовах ліцензії Creative Commons Attribution 4.0 International