ВИВЧЕННЯ АНТИСТАФІЛОКОКОВОГО ПОТЕНЦІАЛУ НОВОСИНТЕЗОВАНИХ  ПОХІДНИХ АРИЛ АЦИКЛІЧНИХ АМІНОСПИРТІВ

НАСТЕНКО, В. (2025). STUDY OF ANTISTAPHYLOCOCCAL POTENTIAL OF NEWLY SYNTHESIZED ARYL ACYCLIC AMINO ALCOHOL DERIVATIVES. Bulletin of Taras Shevchenko National University of Kyiv. Biology, 100(1), 72–80. https://doi.org/10.17721/1728.2748.2025.100.72-80

Вступ. Стафілококи залишаються пріоритетними патогенами серед збудників інфекційних хвороб. Зростаюча антибіотикорезистентність цього виду становить серйозну загрозу сучасній медицині. Обмеженість ефективних антибіотиків ускладнює лікування стафілококових інфекцій і посилює їхні негативні наслідки для пацієнтів. Особливу увагу вимагає резистентність золотистого стафілококу до метициліну, яке є «типовим» явищем серед госпітальних інфекцій. Тому пошук нових підходів до боротьби з цим патогеном є вкрай важливим.
Методи. Об’єктом дослідження були 10 сполук похідних арил ациклічних аміноспиртів та 50 штамів Staphylococcus aureus. Протистафілококові властивості визначали диско-дифузійним методом та методом серійних розведень. Ідентифікація MRSA здійснювали фенотиповим методом з використанням дисків цефокситину. Ефективність сполук визначали шляхом порівняння чутливості MRSA та MSSA.
Результати. Серед 50 штамів 24 були ідентифіковані як такі, що за фенотиповими ознаками містять ген mecA. Результати тестування чутливості до антибіотиків продемонстрували переважну резистентність до препаратів бензилпеніцилінового ряду. Відповідно з граничними значеннями стійкості до антибіотиків, резистентність до бензилпеніциліну становила 74%. Чутливість до тетрацикліну встановлено у 54% штамів, а до ванкоміцину – у 84%. Досліджувані речовини виявили високу ефективність проти стафілококів. Активність сполук Kc1, Kp18, Kp19 була на рівні з ванкоміцином, МІК для більшості ізолятів не перевищувала 1 мкг/мл. Інгібуючий ефект сполук спостерігався в концентраційному діапазоні 0,98-1,95 мкг/мл. Штами MSSA виявили дещо вищу чутливість, що може свідчити про потенційну специфічність сполук до PBP.
Висновки. Досліджено антимікробні властивості похідних арил ациклічних аміноспиртів як потенційних протистафілококових засобів. Визначено ефективність препаратів у порівняні з комерційними препаратами та між групами MSSA та MRSA. Виокремлено групу сполук, що мають найбільш виражену активність щодо ізолятів S.aureus, в тому числі MRSA.