Параметри
Синтез та дослідження фосфато-ванадатів апатитового типу
Тип публікації :
Стаття
Дата випуску :
28 грудня 2025 р.
Мова основного тексту :
Ukrainian
eKNUTSHIR URL :
Випуск :
1 (60)
ISSN :
1728-2209
Початкова сторінка :
34
Кінцева сторінка :
38
Цитування :
Струтинська, Н., Полупан, Д., Васильєва, О., & Слободяник, М. (2025). Синтез та дослідження фосфато-ванадатів апатитового типу. Вісник київського національного університету імені Тараса Шевченка. Хімія, 1 (60). 34-38. https://doi.org/10.17721/1728-2209.2025.1(60).5
Вступ. Модифіковані кальцій фосфати апатитового типу в більшій мірі привертають інтерес для застосування у ортопедії як замінники кісткової тканини. Крім цього часткове заміщення фосфату на ванадат в аніонній підгратці відкриває широкі можливості у розробках каталізаторів для органічного синтезу, а також матеріалів зі спеціальними оптичними властивостями.
Метою роботи є синтез фосфато-ванадатів апатитового типу та дослідження впливу часткового заміщення фосфату на ванадат-аніон та сорбції катіонів цинку з водного розчину на ширину забороненої зони матеріалів.
Методи. Зразки синтезовані з водних розчинів системи NH4+-Сa2+-PO43--NO3--VO43- за мольних співвідношень Сa2+:PO43-:-VO43- = 10: (6-х) : х, нагріті до 500°С та використані для сорбції катіонів Zn2+ з водного розчину з подальшим нагріванням до 500°С протягом 2 годин. Методи порошкової рентгенівської дифракції, ІЧ- та електронної спектроскопії були використані для їх характеризації.
Результати. За даними рентгенівської дифракції на порошках синтезовані зразки є монофазними та належать до гексагональної сингонії, просторової групи P63/m (апатитовий структурний тип), а розраховані параметри елементарних комірок збільшуються по мірі підвищення вмісту ванадату у їх складі. Дані ІЧ-спектроскопії підтверджують присутність двох типів аніонів (РО4 та VO4) у складі синтезованих фаз. Спектри дифузного відбивання проаналізовано з використанням функції Кубелка-Мунка та встановлено зменшення значення ширини забороненої зони по мірі підвищення ступеня заміщення фосфат-аніону на ванадат до 50%, а також при сорбції катіонів Zn2+ на поверхню синтезованих наночасточок ванадат-вмісних гідроксиапатитів і їх нагрівання до 500°С.
Висновки. Одержані результати в подальшому можуть бути використані у розробках матеріалів зі спеціальними оптичними властивостями або каталізаторів для органічних перетворень на основі фосфато-ванадатів апатитового структурного типу.
Метою роботи є синтез фосфато-ванадатів апатитового типу та дослідження впливу часткового заміщення фосфату на ванадат-аніон та сорбції катіонів цинку з водного розчину на ширину забороненої зони матеріалів.
Методи. Зразки синтезовані з водних розчинів системи NH4+-Сa2+-PO43--NO3--VO43- за мольних співвідношень Сa2+:PO43-:-VO43- = 10: (6-х) : х, нагріті до 500°С та використані для сорбції катіонів Zn2+ з водного розчину з подальшим нагріванням до 500°С протягом 2 годин. Методи порошкової рентгенівської дифракції, ІЧ- та електронної спектроскопії були використані для їх характеризації.
Результати. За даними рентгенівської дифракції на порошках синтезовані зразки є монофазними та належать до гексагональної сингонії, просторової групи P63/m (апатитовий структурний тип), а розраховані параметри елементарних комірок збільшуються по мірі підвищення вмісту ванадату у їх складі. Дані ІЧ-спектроскопії підтверджують присутність двох типів аніонів (РО4 та VO4) у складі синтезованих фаз. Спектри дифузного відбивання проаналізовано з використанням функції Кубелка-Мунка та встановлено зменшення значення ширини забороненої зони по мірі підвищення ступеня заміщення фосфат-аніону на ванадат до 50%, а також при сорбції катіонів Zn2+ на поверхню синтезованих наночасточок ванадат-вмісних гідроксиапатитів і їх нагрівання до 500°С.
Висновки. Одержані результати в подальшому можуть бути використані у розробках матеріалів зі спеціальними оптичними властивостями або каталізаторів для органічних перетворень на основі фосфато-ванадатів апатитового структурного типу.
Галузі знань та спеціальності :
102 Хімія
Галузі науки і техніки (FOS) :
Хімічні науки
Тип зібрання :
Publication
Файл(и) :
Вантажиться...
Формат
Adobe PDF
Розмір :
1.24 MB
Контрольна сума:
(MD5):8463e319856c8b88c2e7ae05e514431c
Ця робота розповсюджується на умовах ліцензії Creative Commons CC BY
10.17721/1728-2209.2025.1(60).5