Репозитарій КНУ
  • Yкраї́нська
  • English
  • Увійти
    Новий користувач? Зареєструйтесь.Забули пароль?
Репозитарій КНУ
  • Фонди & Зібрання
  • Статистика
  • Yкраї́нська
  • English
  • Увійти
    Новий користувач? Зареєструйтесь.Забули пароль?
  1. Головна
  2. Кваліфікаційні роботи | Qualifying works
  3. Автореферати | Dissertation abstract
  4. Синтез та дослідження фотохромних перемикачів на основі діарилетенів та азобензенів
 
  • Деталі
Параметри

Синтез та дослідження фотохромних перемикачів на основі діарилетенів та азобензенів

Дата випуску :
2017
Автор(и) :
Сисоєв Дмитро Олександрович
Анотація :
Дисертація присвячена синтезу та дослідженню фотохромних властивостей молекулярних перемикачів на основі діарилетенів та азобензенів і встановленню структур нових сполук. Був розроблений синтетичний підхід до раніше невідомого фотохромного діфурилетену з двома формільними групами. Конденсація біс(форміл)діфурилетену з різними CH-кислотними сполуками та його взаємодія з похідними тіосемікарбазиду та фосфонієвими солями призвели до утворення продуктів з подовженою пі-системою, які були застосовані як об'єкти для молекулярної електроніки. Біс(метилтіо)азобензен виявив фотохромні властивості в стабільній конструкції електрод-молекула-електрод, у той час як набагато більш гнучкий біс(тіоетил)азобензен виявив дуже низьку провідність. Звуження циклоалкенового кільця молекулярних перемикачів на основі перфторциклобутену призвело до значного зростання квантового виходу циклореверсії фотохромних діарилетенів із пі-супряженими замісниками, тоді як у ацеталів біс(форміл)діфурилциклопентену і -бутену такого ефекту не спостерігалося. Синтезовано нові симетричні діарілетени на основі ізоксазолу та піразолу і змішані піразоліл-фурильні молекулярні перемикачі та досліджено їх фотохромізм у розчині. Біс(оксазоліл)перфлуороциклопентен розкладається під дією УФ опромінення, у той час як піразоловмісні діарилетени виявляють оборотній фотохромізм. Діарилетени зазнають несподіваного, невідомого раніше перетворення під дією нуклеофільних основ. Ретельне виділення продуктів реакції і визначення їх структури дозволило однозначно їх ідентифікувати. Нові похідні семичленного карбоциклу з анельованими гетероциклічними фрагментами утворилися в результаті депротонування метильної групи і подальшої атаки карбаніону на сусіднє гетероциклічне кільце відповідного діарилетену. Структури найважливіших представників синтезованих сполук були підтверджені даними рентгеноструктурних досліджень (13 прикладів).

Ключові слова: біс(фурил)перфлуороциклопентен, азобензени із кінцевими тіольними залишками, фотохромні діарілетени, квантовий вихід, діарилперфлуороциклобутени, семичленні карбоцикли, піразоли, перетворення під дією основ, енаміни.
Бібліографічний опис :
Сисоєв Д. О. Синтез та дослідження фотохромних перемикачів на основі діарилетенів та азобензенів : автореф. дис. ... канд. хім. наук : 02.00.03 органічна хімія / Сисоєв Дмитро Олександрович - Київ, 2017. - 21 с.
URL :
https://ir.library.knu.ua/handle/123456789/4693
Файл(и) :
Вантажиться...
Ескіз
Формат

Adobe PDF

Розмір :

930.02 KB

Контрольна сума:

(MD5):8a526652909c1b4b90fb0747767434a9

Ця робота розповсюджується на умовах ліцензії Creative Commons CC BY-NC-ND

Побудовано за допомогою Програмне забезпечення DSpace-CRIS - Розширення підтримується та оптимізується 4Наука

  • Налаштування куків
  • Політика приватності
  • Угода користувача
  • Надіслати відгук

м. Київ, вул. Володимирська, 58, к. 42

(044) 239-33-30

ir.library@knu.ua