Хіральні калікс[4]арени з фероценільними та фосфоровмісними групами в асиметричному каталізі
Тип публікації :
Автореферат
Дата випуску :
2016
Автор(и) :
Карпусь Андрій Олегович
Мова основного тексту :
ua
uk_UA
eKNUTSHIR URL :
Цитування :
[APA 7] Карпусь, А. О. (2016). Хіральні калікс[4]арени з фероценільними та фосфоровмісними групами в асиметричному каталізі. [Автореф. дис. канд. хім. наук, Київський національний університет імені Тараса Шевченка]. eKNUTSHIR. https://ir.library.knu.ua/handle/123456789/410
[ДСТУ] Карпусь А. О. Хіральні калікс[4]арени з фероценільними та фосфоровмісними групами в асиметричному каталізі : автореф. дис. … канд. хім. наук : 10 Природничі науки. Київ, 2016. 24 с. URL: https://ir.library.knu.ua/handle/123456789/410 (дата звернення: 18.07.2026).
Дисертаційна робота присвячена розробці ефективних методів синтезу нових речовин класу внутрішньохіральних фосфоровмісних калікс[4]аренів, зокрема фосфінів та фосфорних кислот з визначеним взаємним розміщенням функціональних груп по нижньому вінцю макроциклу, із потенційною каталітичною активністю. Розроблено оптимальні шляхи синтезу фосфоровмісних калікс[4]аренів з використанням можливості постадійного заміщення фенольних гідроксилів для одержання внутрішньохіральних калікс[4]аренів із АВНН та АВСН типами заміщення на нижньому вінці макроциклу. Використовуючи ці методи, синтезовано аналоги відомих та ефективних каталізаторів із планарною хіральністю. За допомогою рентгеноструктурних досліджень точно визначено просторове розміщення функціонаьних груп.
Ефективність синтезованих нових фосфінових лігандів підтверджена з використанням модельної реакції Цуджи–Троста. Встановлено залежність рівня селективності від розміра катіона металу доданої основи.
Вперше використано калікс[4]арен фосфорні кислоти як органокаталізатори в серії модельних реакцій: аза-Дільса–Альдера, аза-Мукайями та реакції асиметричного розкриття епоксидів дією нуклеофіла.
Виявлено, що більшість синтезованих фосфорних кислот проявляють помітний рівень каталітичної активності, завдяки особливостям внутрішньої хіральності.
Ефективність синтезованих нових фосфінових лігандів підтверджена з використанням модельної реакції Цуджи–Троста. Встановлено залежність рівня селективності від розміра катіона металу доданої основи.
Вперше використано калікс[4]арен фосфорні кислоти як органокаталізатори в серії модельних реакцій: аза-Дільса–Альдера, аза-Мукайями та реакції асиметричного розкриття епоксидів дією нуклеофіла.
Виявлено, що більшість синтезованих фосфорних кислот проявляють помітний рівень каталітичної активності, завдяки особливостям внутрішньої хіральності.
Галузі знань та спеціальності :
10 Природничі науки
102 Хімія
Файл(и) :![Ескіз]()
Вантажиться...
Формат :
Adobe PDF
Розмір :
1.71 MB
Контрольна сума :
(MD5):c9e9069f77e2e9d55e4bfb676044e436
Якщо не вказано інше, ця робота розповсюджується на умовах ліцензії Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International