The redeeming features of reaction of the 8-formyl-7-hydroxychromones with malononitrile

Тип публікації :
Стаття
Дата випуску :
2014
Автор(и) :
Lozinski, Oleg
Shokol, Tatyana
Shishkin, Oleg
Medvediev, Vladimir
Khilya, Vladimir
Мова основного тексту :
Англійська
eKNUTSHIR URL :
DOI :
Журнал :
Том :
2
Випуск :
1
ISSN :
2312-3222
Початкова сторінка :
10
Кінцева сторінка :
15
Цитування :
[APA 7] Lozinski, O., Shokol, T., Shishkin, O., Medvediev, V., & Khilya, V. (2014). The redeeming features of reaction of the 8-formyl-7-hydroxychromones with malononitrile. French-Ukrainian Journal of Chemistry, 2(1), 10–15. https://doi.org/10.17721/fujcV2I1P10-15
[ДСТУ] The redeeming features of reaction of the 8-formyl-7-hydroxychromones with malononitrile / O. Lozinski et al. French-Ukrainian Journal of Chemistry. 2014. Vol. 2, no. 1. P. 10—15. DOI: 10.17721/fujcV2I1P10-15 (date of access: 25.07.2026).
A range of 4H,8H-pyrano[2,3-f]chromen-4,8-diones have been prepared using Knoevenagel reaction of the 8-formyl-7-hydroxychromones with malononitrile. The 4H,8H-pyrano[2,3-f]chromen-4,8-dione derivative was also obtained through the acid hydrolysis of the 8-imino-4H,8H-pyrano[2,3-f]chromen-4-one. 8-Formyl-7-hydroxychromone 1 was found to add two molecules of malononitrile through Michael addition resulting in formation of the 2-[8-amino-3-(4-chlorophenyl)-9-cyano-2-methyl-4-oxo-4H,10H-pyrano[2,3-f]chromen-10-yl]malononitrile. Supplementary information (CIF file)
Файл(и) :
Вантажиться...
Ескіз
Завантажити
Формат :

Adobe PDF

Розмір :

313.6 KB

Контрольна сума :

(MD5):51aec52b17eee60575a16e33ad8721d4

Creative Commons Attribution 4.0 International
Якщо не вказано інше, ця робота розповсюджується на умовах ліцензії Creative Commons Attribution 4.0 International