Репозитарій КНУ
Увійти(current)
  1. Головна
  2. Наукова періодика | Scientific periodicals
  3. Вісник Київського національного університету імені Тараса Шевченка. Хімія | Bulletin of Taras Shevchenko National University of Kyiv. Chemistry
  4. 2017
  5. Вісник Київського національного університету імені Тараса Шевченка. Хімія. Вип. 1(53)
  6. Реалії бромування 2,4-дигідроксиацетофенону та його похідних

Реалії бромування 2,4-дигідроксиацетофенону та його похідних

Тип публікації :
Стаття
Дата випуску :
2017
Автор(и) :
Похила, Б.
Київський національний університет імені Тараса Шевченка  
Горбуленко, Н.
Київський національний університет імені Тараса Шевченка  
Хиля, В.
Київський національний університет імені Тараса Шевченка  
Мова основного тексту :
Ukrainian
eKNUTSHIR URL :
https://ir.library.knu.ua/handle/15071834/16015
Журнал :
Bulletin of the Taras Shevchenko National University of Kyiv. Chemistry
Випуск :
1(53)
ISSN :
1728-2209
Початкова сторінка :
19
Кінцева сторінка :
21
Цитування :
[APA 7] Похила, Б., Горбуленко, Н., & Хиля, В. (2017). Реалії бромування 2,4-дигідроксиацетофенону та його похідних. Bulletin of the Taras Shevchenko National University of Kyiv. Chemistry, (1(53)), 19–21. https://ir.library.knu.ua/handle/15071834/16015
[ДСТУ] Похила Б., Горбуленко Н., Хиля В. Реалії бромування 2,4-дигідроксиацетофенону та його похідних. Bulletin of the Taras Shevchenko National University of Kyiv. Chemistry. 2017. № 1(53). С. 19—21. URL: https://ir.library.knu.ua/handle/15071834/16015 (дата звернення: 25.07.2026).
Досліджено бромування резацетофенону в широкому спектрі умов – при гетерогенному бромуванні з СuBr2 та з N-бромсукцинімідом (NБС) в різних розчинниках з ініціатором та за його відсутності. Показано, що за означених умов, бромування резацетофенону проходить не селективно, головним чином у ядро, а не у бічний ланцюг, з утворенням суміші бромопохідних, які було ідентифіковано. Бромуванню резацетофенону у ядро безумовно сприяє наявність у його структурі двох гідроксильних груп. Селективне бромування бічного ланцюга відбувається за умови усунення впливу цих груп, що досягається їх блокуванням, наприклад, при алкілуванні ацилюванні, бензилюванні тощо. Досліджено бромування діацетоксипохідної резацетофенону. Показано, що бромування 2,4-діацетоксиацетофенону і при гетерогенному бромуванні з СuBr2 і при фотохімічному бромуванні з NБС в етері іде в α-положення до карбонільної групи з одночасним дезацилюванням, утворюючи α- бромо-2,4-дигідроксиацетофенон.
Ключові слова :
heterogeneous bromination CuBr2 photochemical bromination with N-bromosuccinimide 5-bromo-2 4-dihydroxyacetophenone 3-bromo-2 4-dihydroxyacetophenone 5-dibromo-2 4-dihydroxyacetophenone α-bromo-2 4-dihydroxyacetophenone α-bromo-2 4-dihydroxy-5-bromoacetophenone - гетерогенне бромування з СuBr2 фотохімічне бромування з N-бромсукцинімідом 5-бромо-2 4-дигідроксиацетофенон 3-бромо-2 4-дигідроксиацетофенон 5-дибромо-2.4-дигідроксиацетофенон α-бромо-2 4-дигідроксиацетофенон α-бромо-2 4-дигідрокси-5-бромоацетофенон -
Галузі знань та спеціальності :
10 Природничі науки::102 Хімія
Галузі науки і техніки (FOS) :
Хімічні науки
Файл(и) :
Вантажиться...
Ескіз
Завантажити
Формат :

Adobe PDF

Розмір :

260.59 KB

Контрольна сума :

(MD5):5aa885176cc73c19dc3365a701598295

Creative Commons Attribution 4.0 International
Якщо не вказано інше, ця робота розповсюджується на умовах ліцензії Creative Commons Attribution 4.0 International
Контакти
  • ir.library@knu.ua
  • (044) 239-33-30
  • м. Київ, вул. Володимирська, 58, к. 42

Побудовано за допомогою Програмне забезпечення DSpace-CRIS - Розширення підтримується та оптимізується 4Наука

  • Доступність
  • Політика приватності
  • Угода користувача
  • Надіслати відгук