Synthesis of masked 2-amino-6-methyl-4-oxo-4H-pyran-3-carbaldehydes
Тип публікації :
Стаття
Дата випуску :
2018
Автор(и) :
Denisenko, Alexander
Tverdokhlebov, Anton
Мова основного тексту :
Англійська
eKNUTSHIR URL :
Том :
6
Випуск :
1
ISSN :
2312-3222
Початкова сторінка :
67
Кінцева сторінка :
73
Цитування :
[APA 7] Denisenko, A., & Tverdokhlebov, A. (2018). Synthesis of masked 2-amino-6-methyl-4-oxo-4H-pyran-3-carbaldehydes. French-Ukrainian Journal of Chemistry, 6(1), 67–73. https://doi.org/10.17721/fujcV6I1P67-73
[ДСТУ] Denisenko A., Tverdokhlebov A. Synthesis of masked 2-amino-6-methyl-4-oxo-4H-pyran-3-carbaldehydes. French-Ukrainian Journal of Chemistry. 2018. Vol. 6, no. 1. P. 67—73. DOI: 10.17721/fujcV6I1P67-73 (date of access: 25.07.2026).
Acetoacetylation of (1,3-dimethylbenzimidazol-2-ylidene)-, (3-methylbenzothiazol-2-ylidene)-, and (3,4-dimethylthiazol-2-ylidene)acetonitriles with 2,2,6-trimethyl-4H-1,3-dioxin-4-one was found to yield appropriate C-acylation products. Treatment of the obtained products with perchloric acid afforded 2-(2-amino-6-methyl-4H-pyran-4-one-3-yl)substituted quaternary azolium salts. Their reduction with sodium borohydride yielded the corresponding dihydro (in the case of benzoazoles) or tetrahydro (in the case of thiazole) derivatives, which were shown to be synthetic equivalents of the title aldehyde.
Файл(и) :![Ескіз]()
Вантажиться...
Формат :
Adobe PDF
Розмір :
764.71 KB
Контрольна сума :
(MD5):299bef020acd82e9875ea34510160b4f
Якщо не вказано інше, ця робота розповсюджується на умовах ліцензії Creative Commons Attribution 4.0 International