Репозитарій КНУ
Увійти(current)
  1. Головна
  2. Наукова періодика | Scientific periodicals
  3. Вісник Київського національного університету імені Тараса Шевченка. Хімія | Bulletin of Taras Shevchenko National University of Kyiv. Chemistry
  4. 2025
  5. Вісник Київського національного університету імені Тараса Шевченка. Хімія. Вип. 1(60)
  6. Синтез та дослідження фосфато-ванадатів апатитового типу

Синтез та дослідження фосфато-ванадатів апатитового типу

Тип публікації :
Стаття
Дата випуску :
28 грудня 2025 р.
Автор(и) :
Струтинська, Наталія Юріївна  
Кафедра неорганічної хімії  
Полупан, Дар"я
Київський національний університет імені Тараса Шевченка  
Васильєва, Ольга Юріївна  
Кафедра неорганічної хімії  
Слободяник, Микола Семенович  
Кафедра неорганічної хімії  
Мова основного тексту :
Ukrainian
eKNUTSHIR URL :
https://ir.library.knu.ua/handle/15071834/10848
DOI :
10.17721/1728-2209.2025.1(60).5
Журнал :
Вісник Київського національного університету імені Тараса Шевченка. Хімія  
Випуск :
1 (60)
ISSN :
1728-2209
Початкова сторінка :
34
Кінцева сторінка :
38
Цитування :
[APA 7] Струтинська, Н. Ю., Полупан, Д., Васильєва, О. Ю., & Слободяник, М. С. (2025). Синтез та дослідження фосфато-ванадатів апатитового типу. Вісник Київського національного університету імені Тараса Шевченка. Хімія, (1 (60)), 34–38. https://doi.org/10.17721/1728-2209.2025.1(60).5
[ДСТУ] Синтез та дослідження фосфато-ванадатів апатитового типу / Н. Ю. Струтинська та ін. Вісник Київського національного університету імені Тараса Шевченка. Хімія. 2025. № 1 (60). С. 34—38. DOI: 10.17721/1728-2209.2025.1(60).5 (дата звернення: 25.07.2026).
Вступ. Модифіковані кальцій фосфати апатитового типу в більшій мірі привертають інтерес для застосування у ортопедії як замінники кісткової тканини. Крім цього часткове заміщення фосфату на ванадат в аніонній підгратці відкриває широкі можливості у розробках каталізаторів для органічного синтезу, а також матеріалів зі спеціальними оптичними властивостями.

Метою роботи є синтез фосфато-ванадатів апатитового типу та дослідження впливу часткового заміщення фосфату на ванадат-аніон та сорбції катіонів цинку з водного розчину на ширину забороненої зони матеріалів.

Методи. Зразки синтезовані з водних розчинів системи NH4+-Сa2+-PO43--NO3--VO43- за мольних співвідношень Сa2+:PO43-:-VO43- = 10: (6-х) : х, нагріті до 500°С та використані для сорбції катіонів Zn2+ з водного розчину з подальшим нагріванням до 500°С протягом 2 годин. Методи порошкової рентгенівської дифракції, ІЧ- та електронної спектроскопії були використані для їх характеризації.

Результати. За даними рентгенівської дифракції на порошках синтезовані зразки є монофазними та належать до гексагональної сингонії, просторової групи P63/m (апатитовий структурний тип), а розраховані параметри елементарних комірок збільшуються по мірі підвищення вмісту ванадату у їх складі. Дані ІЧ-спектроскопії підтверджують присутність двох типів аніонів (РО4 та VO4) у складі синтезованих фаз. Спектри дифузного відбивання проаналізовано з використанням функції Кубелка-Мунка та встановлено зменшення значення ширини забороненої зони по мірі підвищення ступеня заміщення фосфат-аніону на ванадат до 50%, а також при сорбції катіонів Zn2+ на поверхню синтезованих наночасточок ванадат-вмісних гідроксиапатитів і їх нагрівання до 500°С.

Висновки. Одержані результати в подальшому можуть бути використані у розробках матеріалів зі спеціальними оптичними властивостями або каталізаторів для органічних перетворень на основі фосфато-ванадатів апатитового структурного типу.
Ключові слова :
фосфато-ванадати наночастинки гідроксиапатит ширина забороненої зони ІЧ-спектроскопія phosphate-vanadates nanoparticles hydroxyapatite the band gap FTIR spectroscopy
Галузі знань та спеціальності :
10 Природничі науки::102 Хімія
Галузі науки і техніки (FOS) :
Хімічні науки
Файл(и) :
Вантажиться...
Ескіз
Завантажити
Формат :

Adobe PDF

Розмір :

1.24 MB

Контрольна сума :

(MD5):8463e319856c8b88c2e7ae05e514431c

Creative Commons Attribution 4.0 International
Якщо не вказано інше, ця робота розповсюджується на умовах ліцензії Creative Commons Attribution 4.0 International
Контакти
  • ir.library@knu.ua
  • (044) 239-33-30
  • м. Київ, вул. Володимирська, 58, к. 42

Побудовано за допомогою Програмне забезпечення DSpace-CRIS - Розширення підтримується та оптимізується 4Наука

  • Доступність
  • Політика приватності
  • Угода користувача
  • Надіслати відгук