Репозитарій КНУ
Увійти(current)
  1. Головна
  2. Наукова періодика | Scientific periodicals
  3. Вісник Київського національного університету імені Тараса Шевченка. Біологія | Bulletin of Taras Shevchenko Kyiv National University. Biology
  4. 2025
  5. Вісник Київського національного університету імені Тараса Шевченка. Біологія. Том 100, № 1
  6. ВИВЧЕННЯ АНТИСТАФІЛОКОКОВОГО ПОТЕНЦІАЛУ НОВОСИНТЕЗОВАНИХ  ПОХІДНИХ АРИЛ АЦИКЛІЧНИХ АМІНОСПИРТІВ

ВИВЧЕННЯ АНТИСТАФІЛОКОКОВОГО ПОТЕНЦІАЛУ НОВОСИНТЕЗОВАНИХ  ПОХІДНИХ АРИЛ АЦИКЛІЧНИХ АМІНОСПИРТІВ

Тип публікації :
Стаття
Дата випуску :
14 жовтня 2025 р.
Автор(и) :
НАСТЕНКО, Володимир
Мова основного тексту :
Ukrainian
eKNUTSHIR URL :
https://ir.library.knu.ua/handle/15071834/13236
DOI :
10.17721/1728.2748.2025.100.72-80
Журнал :
Bulletin of Taras Shevchenko National University of Kyiv. Biology  
Том :
100
Випуск :
1
ISSN :
1728-2748
Початкова сторінка :
72
Кінцева сторінка :
80
Цитування :
[APA 7] НАСТЕНКО, В. (2025). ВИВЧЕННЯ АНТИСТАФІЛОКОКОВОГО ПОТЕНЦІАЛУ НОВОСИНТЕЗОВАНИХ  ПОХІДНИХ АРИЛ АЦИКЛІЧНИХ АМІНОСПИРТІВ. Bulletin of Taras Shevchenko National University of Kyiv. Biology, 100(1), 72–80. https://doi.org/10.17721/1728.2748.2025.100.72-80
[ДСТУ] НАСТЕНКО В. ВИВЧЕННЯ АНТИСТАФІЛОКОКОВОГО ПОТЕНЦІАЛУ НОВОСИНТЕЗОВАНИХ  ПОХІДНИХ АРИЛ АЦИКЛІЧНИХ АМІНОСПИРТІВ. Bulletin of Taras Shevchenko National University of Kyiv. Biology. 2025. Т. 100, № 1. С. 72—80. DOI: 10.17721/1728.2748.2025.100.72-80 (дата звернення: 25.07.2026).
Вступ. Стафілококи залишаються пріоритетними патогенами серед збудників інфекційних хвороб. Зростаюча антибіотикорезистентність цього виду становить серйозну загрозу сучасній медицині. Обмеженість ефективних антибіотиків ускладнює лікування стафілококових інфекцій і посилює їхні негативні наслідки для пацієнтів. Особливу увагу вимагає резистентність золотистого стафілококу до метициліну, яке є «типовим» явищем серед госпітальних інфекцій. Тому пошук нових підходів до боротьби з цим патогеном є вкрай важливим.
Методи. Об’єктом дослідження були 10 сполук похідних арил ациклічних аміноспиртів та 50 штамів Staphylococcus aureus. Протистафілококові властивості визначали диско-дифузійним методом та методом серійних розведень. Ідентифікація MRSA здійснювали фенотиповим методом з використанням дисків цефокситину. Ефективність сполук визначали шляхом порівняння чутливості MRSA та MSSA.
Результати. Серед 50 штамів 24 були ідентифіковані як такі, що за фенотиповими ознаками містять ген mecA. Результати тестування чутливості до антибіотиків продемонстрували переважну резистентність до препаратів бензилпеніцилінового ряду. Відповідно з граничними значеннями стійкості до антибіотиків, резистентність до бензилпеніциліну становила 74%. Чутливість до тетрацикліну встановлено у 54% штамів, а до ванкоміцину – у 84%. Досліджувані речовини виявили високу ефективність проти стафілококів. Активність сполук Kc1, Kp18, Kp19 була на рівні з ванкоміцином, МІК для більшості ізолятів не перевищувала 1 мкг/мл. Інгібуючий ефект сполук спостерігався в концентраційному діапазоні 0,98-1,95 мкг/мл. Штами MSSA виявили дещо вищу чутливість, що може свідчити про потенційну специфічність сполук до PBP.
Висновки. Досліджено антимікробні властивості похідних арил ациклічних аміноспиртів як потенційних протистафілококових засобів. Визначено ефективність препаратів у порівняні з комерційними препаратами та між групами MSSA та MRSA. Виокремлено групу сполук, що мають найбільш виражену активність щодо ізолятів S.aureus, в тому числі MRSA.
Ключові слова :
MRSA MSSA антибіотикорезистентність ген mecA цефокситин аміноспирти МІК антибіотикорезистентність антибіотики МІК арил ациклічні аміноспирти стафілококи MRSA MSSA antibiotic resistance mecA gene cefoxitin amino alcohols MIC
Файл(и) :
Вантажиться...
Ескіз
Завантажити
Формат :

Adobe PDF

Розмір :

719.97 KB

Контрольна сума :

(MD5):6c60f0f693a2ff5ca1ae800c4a53b6b0

Creative Commons Attribution 4.0 International
Якщо не вказано інше, ця робота розповсюджується на умовах ліцензії Creative Commons Attribution 4.0 International
Контакти
  • ir.library@knu.ua
  • (044) 239-33-30
  • м. Київ, вул. Володимирська, 58, к. 42

Побудовано за допомогою Програмне забезпечення DSpace-CRIS - Розширення підтримується та оптимізується 4Наука

  • Доступність
  • Політика приватності
  • Угода користувача
  • Надіслати відгук