Особливості реакції α-азагетарил-2-гідроксиацетофенонів з хлорацетилхлоридом

Шокол, Т., Горбуленко, Н., & Хиля, В. (2015). Особливості реакції α-азагетарил-2-гідроксиацетофенонів з хлорацетилхлоридом. Вісник Київського національного університету імені Тараса Шевченка. Хімія, 1(51), 63–65.

Встановлено, що реакція α-азоліл-2-гідроксиацетофенонів з хлорацетилхлоридом в ацетонітрилі в присутності піридину приво-дить до 2-хлорометил-3-азолілхромонів, тоді як α-(2-піридил)- та α-(2-хіноліл)- похідні утворюють продукти внутрішньомолекулярноїциклізації з анелюванням індолізинового або піролохінолінового циклу до хромонового ядра.