Особливості реакції α-азагетарил-2-гідроксиацетофенонів з хлорацетилхлоридом
Тип публікації :
Стаття
Дата випуску :
2015
Автор(и) :
Мова основного тексту :
Англійська
eKNUTSHIR URL :
Випуск :
1(51)
ISSN :
1728-2209
Початкова сторінка :
63
Кінцева сторінка :
65
Цитування :
[APA 7] Шокол, Т., Горбуленко, Н., & Хиля, В. (2015). Features of the α-azahetaryl-2-hydroxyacetophenones reaction with chloroacetyl chloride. Вісник Київського національного університету імені Тараса Шевченка. Хімія, (1(51)), 63–65. https://ir.library.knu.ua/handle/15071834/16177
[ДСТУ] Шокол Т., Горбуленко Н., Хиля В. Features of the α-azahetaryl-2-hydroxyacetophenones reaction with chloroacetyl chloride. Вісник Київського національного університету імені Тараса Шевченка. Хімія. 2015. no. 1(51). P. 63—65. URL: https://ir.library.knu.ua/handle/15071834/16177 (date of access: 25.07.2026).
Встановлено, що реакція α-азоліл-2-гідроксиацетофенонів з хлорацетилхлоридом в ацетонітрилі в присутності піридину приво-дить до 2-хлорометил-3-азолілхромонів, тоді як α-(2-піридил)- та α-(2-хіноліл)- похідні утворюють продукти внутрішньомолекулярноїциклізації з анелюванням індолізинового або піролохінолінового циклу до хромонового ядра.
Ключові слова :
acylation intramolecular cyclization α-azahetaryl-2-hydroxyacetophenones 3-azolyl-2-chloromethyl-7-hydroxy-4Hchromen- 4-ones 12H-chromeno[3 2-a]indolizin-12-ones 7H-chromeno[3' 2':3 4]pyrrolo[1 2-a]quinolin-7-ones. ацилювання внутрішньомолекулярна циклізація α-азагетарил-2-гідроксиацетофенони 3-азоліл-2-хлорометил-7- гідрокси-4Н-хромен-4-они 12Н-хромено[3 2-a]індолізин-12-они 7Н-хромено[3' 2':3 4]піроло[1 2-a]хінолін-7-они.
Галузі знань та спеціальності :
10 Природничі науки::102 Хімія
Галузі науки і техніки (FOS) :
Хімічні науки
Файл(и) :![Ескіз]()
Вантажиться...
Формат :
Adobe PDF
Розмір :
455.35 KB
Контрольна сума :
(MD5):94121553cff2952d46cb8e53483484af
Якщо не вказано інше, ця робота розповсюджується на умовах ліцензії Creative Commons Attribution 4.0 International