Використання FTIR-ATR-спектроскопії для розробки методології аналізу патологій мишей
Тип публікації :
Бакалаврська робота
Дата випуску :
2026
Автор(и) :
Борозенець, Анастасія
ННЦ "Інститут біології та медицини"
Науковий(і) керівник(и)/редактор(и) :
Мова основного тексту :
Ukrainian
eKNUTSHIR URL :
Цитування :
[APA 7] Борозенець, А. (2026). Використання FTIR-ATR-спектроскопії для розробки методології аналізу патологій мишей [Бакалаврська робота, Київський національний університет імені Тараса Шевченка]. eKNUTSHIR. https://ir.library.knu.ua/handle/15071834/29932
[ДСТУ] Борозенець А. Використання FTIR-ATR-спектроскопії для розробки методології аналізу патологій мишей : кваліфікаційна робота бакалавра : G21 Біотехнології та біоінженерія / наук. кер. Д. М. Гребіник. Київ, 2026. 69 с. URL: https://ir.library.knu.ua/handle/15071834/29932 (дата звернення: 12.08.2026).
Кваліфікаційна робота бакалавра присвячена застосуванню інфрачервоної спектроскопії з перетворенням Фур'є у режимі порушеного повного внутрішнього відбиття (FTIR-ATR) для розробки методології аналізу патологічних змін при моделюванні онкологічних захворювань у мишей лінії C57BL/6. Метод дозволяє одночасно оцінювати вторинну структуру білків, ліпідний та вуглеводний склад і конформації нуклеїнових кислот за мінімальної пробопідготовки, без міток і барвників, що особливо актуально в онкології.
Метою роботи було розробити методологію застосування FTIR-ATR- спектроскопії для виявлення маркерів патологічних змін у тканинах печінки на мишачих моделях меланоми та гепатоцелюлярної карциноми й оцінити викликані лікуванням біохімічні та молекулярно-біологічні зміни.
Показано, що метод дозволяє ідентифікувати спектральні маркери тканин печінки за умов ектопічного моделювання пухлин. За гепатоцелюлярної карциноми (RIL175) зростають піки: 1638 (β-листи), 1201, 1187 (C–O–C), 1055 (PO₂⁻), 920 см⁻¹ (рибоза РНК), 1549 (-NH₂); і знижуються – 1650 (α-спіраль), 1667, 1621 (β-структури, аспартат, глутамат), 1508, 1046 см⁻¹ (C–O цукрів). За меланоми (B16F10) значущих змін не виявлено. Пряме порівняння меланоми з карциномою показало в меланомі підвищення піків: 1367
(C–O, C–H, N–H), 1572, 1508, 1455 (ліпіди, тирозин, глутамат); і зниження – 1652, 1153, 1230, 920 см⁻¹ (α-спіраль, полісахариди, нуклеїнові кислоти). Статистично значущих змін при лікуванні досліджуваними препаратами (Атезолізумаб, Ніволумаб, 5C-094, «Сполука 1», «Сполука 2») не виявлено.
Кваліфікаційна робота викладена на 69 сторінках, містить 38 рисунків, 2 таблиці та 81 джерело.
Метою роботи було розробити методологію застосування FTIR-ATR- спектроскопії для виявлення маркерів патологічних змін у тканинах печінки на мишачих моделях меланоми та гепатоцелюлярної карциноми й оцінити викликані лікуванням біохімічні та молекулярно-біологічні зміни.
Показано, що метод дозволяє ідентифікувати спектральні маркери тканин печінки за умов ектопічного моделювання пухлин. За гепатоцелюлярної карциноми (RIL175) зростають піки: 1638 (β-листи), 1201, 1187 (C–O–C), 1055 (PO₂⁻), 920 см⁻¹ (рибоза РНК), 1549 (-NH₂); і знижуються – 1650 (α-спіраль), 1667, 1621 (β-структури, аспартат, глутамат), 1508, 1046 см⁻¹ (C–O цукрів). За меланоми (B16F10) значущих змін не виявлено. Пряме порівняння меланоми з карциномою показало в меланомі підвищення піків: 1367
(C–O, C–H, N–H), 1572, 1508, 1455 (ліпіди, тирозин, глутамат); і зниження – 1652, 1153, 1230, 920 см⁻¹ (α-спіраль, полісахариди, нуклеїнові кислоти). Статистично значущих змін при лікуванні досліджуваними препаратами (Атезолізумаб, Ніволумаб, 5C-094, «Сполука 1», «Сполука 2») не виявлено.
Кваліфікаційна робота викладена на 69 сторінках, містить 38 рисунків, 2 таблиці та 81 джерело.
Ключові слова :
Галузі знань та спеціальності :
G21 Біотехнології та біоінженерія
Файл(и) :![Ескіз]()
Вантажиться...
Формат :
Adobe PDF
Розмір :
3.39 MB
Контрольна сума :
(MD5):00bda3bfeef67926831f274b5bd9388c