Експресія гена CR16, синтез та взаємодії CR16 з протеїнами-партнерами
Тип публікації :
Бакалаврська робота
Дата випуску :
2026
Автор(и) :
Піменов, Олександр
ННЦ "Інститут біології та медицини"
Науковий(і) керівник(и)/редактор(и) :
Мова основного тексту :
Ukrainian
eKNUTSHIR URL :
Цитування :
[APA 7] Піменов, О. (2026). Експресія гена CR16, синтез та взаємодії CR16 з протеїнами-партнерами [Бакалаврська робота, Київський національний університет імені Тараса Шевченка]. eKNUTSHIR. https://ir.library.knu.ua/handle/15071834/28208
[ДСТУ] Піменов О. Експресія гена CR16, синтез та взаємодії CR16 з протеїнами-партнерами : кваліфікаційна робота бакалавра : G21 Біотехнології та біоінженерія / наук. кер. А. С. Юет. Київ, 2026. 49 с. URL: https://ir.library.knu.ua/handle/15071834/28208 (дата звернення: 28.07.2026).
У роботі проведено аналіз експресії гена CR16 у панелі клітинних ліній людини методом кількісної ПЛР у реальному часі та досліджено рівень експресії білка методом вестерн-блот аналізу. Встановлено, що рівень експресії гена CR16 є клітинно-специфічним та суттєво варіює залежно від походження клітин. Найвищі значення експресії виявлено у клітинних лініях PNT2, DU145, SH-SY5Y, KRC/Y та 5637. Показано, що рівень експресії білка CR16 також характеризується значною гетерогенністю та не повністю корелює з рівнем мРНК. Найвищий вміст білка виявлено у клітинних лініях HaCaT, MDA-MB-468, HEK293, HT-29 та T47D. Отримані результати свідчать про складні механізми регуляції експресії CR16 на транскрипційному та посттранскрипційному рівнях.
Для вивчення міжбілкових взаємодій CR16 використано метод GST Pull-Down аналізу. Встановлено, що білок CR16 здатний взаємодіяти з компонентами сигнальних комплексів, пов'язаних із тирозинкіназними сигнальними шляхами. Отримані результати підтверджують адаптерну функцію CR16 та його потенційну участь у регуляції клітинної міграції, проліферації та інвазивності.
Результати роботи розширюють сучасні уявлення про біологічну роль білка CR16 та можуть бути використані у подальших фундаментальних дослідженнях молекулярних механізмів клітинної сигналізації, а також для пошуку нових біомаркерів і потенційних терапевтичних мішеней.
Кваліфікаційна робота викладена на 49 сторінках, ілюстрована 8 рисунками. Список використаних джерел включає 61 посилання.
Для вивчення міжбілкових взаємодій CR16 використано метод GST Pull-Down аналізу. Встановлено, що білок CR16 здатний взаємодіяти з компонентами сигнальних комплексів, пов'язаних із тирозинкіназними сигнальними шляхами. Отримані результати підтверджують адаптерну функцію CR16 та його потенційну участь у регуляції клітинної міграції, проліферації та інвазивності.
Результати роботи розширюють сучасні уявлення про біологічну роль білка CR16 та можуть бути використані у подальших фундаментальних дослідженнях молекулярних механізмів клітинної сигналізації, а також для пошуку нових біомаркерів і потенційних терапевтичних мішеней.
Кваліфікаційна робота викладена на 49 сторінках, ілюстрована 8 рисунками. Список використаних джерел включає 61 посилання.
Ключові слова :
Галузі знань та спеціальності :
G21 Біотехнології та біоінженерія
Файл(и) :![Ескіз]()
Вантажиться...
Формат :
Adobe PDF
Розмір :
10.78 MB
Контрольна сума :
(MD5):e2dad54ff0f2102b77f5777b152cb829