Синтез піразоло[3,4-d]-4,5-дигідропіримідинів [5+1] циклізацією
Тип публікації :
Автореферат
Дата випуску :
2016
Автор(и) :
Гранат Дмитро Станіславович
Мова основного тексту :
ua
uk_UA
eKNUTSHIR URL :
Цитування :
[APA 7] Гранат, Д. С. (2016). Синтез піразоло[3,4-d]-4,5-дигідропіримідинів [5+1] циклізацією. [Автореф. дис. канд. політ. наук, Київський національний університет імені Тараса Шевченка]. eKNUTSHIR. https://ir.library.knu.ua/handle/123456789/1978
[ДСТУ] Гранат Д. С. Синтез піразоло[3,4-d]-4,5-дигідропіримідинів [5+1] циклізацією : автореф. дис. … канд. політ. наук : 10 Природничі науки. Київ, 2016. 20 с. URL: https://ir.library.knu.ua/handle/123456789/1978 (дата звернення: 18.07.2026).
Дисертаційна робота присвячена синтезу піразоло[3,4-d]-4,5-дигідропіримідинів за NCNCC+C підходом.Розроблено зручну двостадійну методику синтезу піразоло[3,4-d]-4,5-дигідропіримідинів – структурних ізомерів пуринів, що базується на реакції амінопіразолів з імідоїлхлоридами та наступною конденсацією утворених N-піразоліламідинів з карбонільними сполуками. Опрацьовано препаративну методику одержання піразоло[3,4-d]-4,5-дигідропіримідинів з анельованим за гранню f нітрогенвмісним гетероциклом, що може бути використана в умовах комбінаторного синтезу.Розроблено просту двостадійну препаративну методику комбінаторного синтезу піразоло[3,4-d]-4,5-дигідропіримідин-6-онів, що базується на використанні доступних реагентів: амінопіразолів, ізоціанатів та ароматичних альдегідів.
Удосконалено методи одержання вихідних сполук для NCNCC+C синтезу дигідропіразоло[3,4-d]піримідинів, а саме (N-гетариламіно)піразолів, а також піразолів із амідиновим фрагментом або залишком сечовини у п’ятому положенні гетероциклічного ядра. В ході синтезу амідів на основі різноманітних амінів та карбонових кислот, відкрито нову трикомпонентну конденсацію за участю акрилових кислот, карбонілдіімідазолу та амінів. Дана реакція має беззаперечні переваги перед раніше відомими багатостадійними методами синтезу -імідазолілпропіоамідів.
Удосконалено методи одержання вихідних сполук для NCNCC+C синтезу дигідропіразоло[3,4-d]піримідинів, а саме (N-гетариламіно)піразолів, а також піразолів із амідиновим фрагментом або залишком сечовини у п’ятому положенні гетероциклічного ядра. В ході синтезу амідів на основі різноманітних амінів та карбонових кислот, відкрито нову трикомпонентну конденсацію за участю акрилових кислот, карбонілдіімідазолу та амінів. Дана реакція має беззаперечні переваги перед раніше відомими багатостадійними методами синтезу -імідазолілпропіоамідів.
Галузі знань та спеціальності :
10 Природничі науки
102 Хімія
Файл(и) :![Ескіз]()
Вантажиться...
Формат :
Adobe PDF
Розмір :
431.73 KB
Контрольна сума :
(MD5):18d703243b13b55cd59214e9258374cb
Якщо не вказано інше, ця робота розповсюджується на умовах ліцензії Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International