Репозитарій КНУ
Увійти(current)
  1. Головна
  2. Кваліфікаційні роботи | Qualifying works
  3. Автореферати | Dissertation abstract
  4. Розвиток фіброзу та запалення нирок у мишей за умов введення нових біфункціональних молекул

Розвиток фіброзу та запалення нирок у мишей за умов введення нових біфункціональних молекул

Тип публікації :
Автореферат
Дата випуску :
2021
Автор(и) :
Ставнійчук Анна Миколаївна
Мова основного тексту :
ua
uk_UA
eKNUTSHIR URL :
https://ir.library.knu.ua/handle/123456789/478
Цитування :
[APA 7] Ставнійчук, А. М. (2021). Розвиток фіброзу та запалення нирок у мишей за умов введення нових біфункціональних молекул. [Автореф. дис. канд. біол. наук, Київський національний університет імені Тараса Шевченка]. eKNUTSHIR. https://ir.library.knu.ua/handle/123456789/478
[ДСТУ] Ставнійчук А. М. Розвиток фіброзу та запалення нирок у мишей за умов введення нових біфункціональних молекул : автореф. дис. … канд. біол. наук : 09 Біологія. Київ, 2021. 21 с. URL: https://ir.library.knu.ua/handle/123456789/478 (дата звернення: 18.07.2026).
Дисертаційна робота присвячена дослідженню показників запалення та фіброзу у тканинах нирок мишей з моделлю ООС та за умов введння інгібітора sEH і агоністів ядерних рецепторів PPAR- і FXR та новосинтезованих біфункціональних молекул RB394 і DM509. Для досягнення сформульованих у роботі задач було відтворено експериментальну модель ООС на мишах та визначено ряд показників, що характеризують розвиток ниркового запалення та фіброзу. За введення інгібітора sEH, агоніста PPAR-, та їх комбінації, а також біфукціональної молекули RB394 рівень ушкодження ниркових тканин знижувався завдяки зменшенню інфільтрації імунних клітин в нирках, також відмічалося зниження накопичення колагену та α-SMA, а також пригнічення рівня експресії регуляторних генів фіброзу у ниркових тканинах мишей з ООС. Експериментально було підтверджено, що рівень експресії маркерів ушкодження ниркових канальців та судин, а також рівень експресії маркерів окисного стресу у ниркових тканинах мишей групи ООС, знижувався за введення досліджуваних сполук, при цьому молекула RB394 мала максимально виражений ефект. За умов введення молекули DM509 спостерігали зменшення пошкодження структури нирок, що було підтверджено результатами гістологічного аналізу. Також було показано зниження рівня експресії генів прозапальних цитокінів та білків ЕЦМ – -SMA і FN у мишей з моделлю ООС за введення DM509. Отримані результати доводять антифіброзний та протизапальний потенціал біфункціональних молекул DM509 і RB394 при їх застосуванні за експериментальної моделі ниркової дисфункції у мишей.
Галузі знань та спеціальності :
09 Біологія
091 Біологія та біохімія
Файл(и) :
Вантажиться...
Ескіз
Формат :

Adobe PDF

Розмір :

1.19 MB

Контрольна сума :

(MD5):c37d9234010533b310bcb8781fdb2c8c

Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International
Якщо не вказано інше, ця робота розповсюджується на умовах ліцензії Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International
Контакти
  • ir.library@knu.ua
  • (044) 239-33-30
  • м. Київ, вул. Володимирська, 58, к. 42

Побудовано за допомогою Програмне забезпечення DSpace-CRIS - Розширення підтримується та оптимізується 4Наука

  • Доступність
  • Політика приватності
  • Угода користувача
  • Надіслати відгук