New Ferrocenyl Phenol Thiophosphines

Тип публікації :
Стаття
Дата випуску :
2017
Автор(и) :
Bretosh, Kataryna
Vincendeau, Sandrine
Routaboul, Lucie
Daran, Jean-Claude
Voitenko, Zoia
Manoury, Eric
Мова основного тексту :
Англійська
eKNUTSHIR URL :
DOI :
Журнал :
Том :
5
Випуск :
1
ISSN :
2312-3222
Початкова сторінка :
1
Кінцева сторінка :
7
Цитування :
[APA 7] Bretosh, K., Vincendeau, S., Routaboul, L., Daran, J., Voitenko, Z., & Manoury, E. (2017). New Ferrocenyl Phenol Thiophosphines. French-Ukrainian Journal of Chemistry, 5(1), 1–7. https://doi.org/10.17721/fujcV5I1P1-7
[ДСТУ] New Ferrocenyl Phenol Thiophosphines / K. Bretosh et al. French-Ukrainian Journal of Chemistry. 2017. Vol. 5, no. 1. P. 1—7. DOI: 10.17721/fujcV5I1P1-7 (date of access: 18.07.2026).
Two  new enantiomerically pure ferrocenyl  phenol-thiophosphine compounds  have been efficiently synthesized by a one pot procedure from enantiomerically pure alcohol (R)-(diphenylthiophosphinoferrocenyl)methanol 1 by a fully regioselective Friedel-Crafts reaction on phenols after strong acid activation. A mechanistic proposal through O-alkylation followed by rearrangement of the formed oxonium is proposed. All compounds have been and fully characterized by NMR(1H, 31P and 13C)  and High Resolution Mass Spectroscopy. The molecular structure of one of these ferrocene derivatives have been determined by X ray diffraction analysis on monocrystal.
Файл(и) :
Вантажиться...
Ескіз
Формат :

Adobe PDF

Розмір :

384.59 KB

Контрольна сума :

(MD5):98955bd559ea0e246db49bd544cf5864

Creative Commons Attribution 4.0 International
Якщо не вказано інше, ця робота розповсюджується на умовах ліцензії Creative Commons Attribution 4.0 International