Репозитарій КНУ
Увійти(current)
  1. Головна
  2. Кваліфікаційні роботи | Qualifying works
  3. Магістерські роботи | Master's theses
  4. Синтез стереоізомерно чистих вторинних аліфатичних сульфонамідів

Синтез стереоізомерно чистих вторинних аліфатичних сульфонамідів

Тип публікації :
Магістерська робота
Дата випуску :
2020
Автор(и) :
Андріашвілі, Владислав Альбертович
Кафедра органічної хімії  
Науковий(і) керівник(и)/редактор(и) :
Григоренко, Олександр Олегович  
Кафедра органічної хімії  
Мова основного тексту :
Ukrainian
eKNUTSHIR URL :
https://ir.library.knu.ua/handle/15071834/10222
Цитування :
[APA 7] Андріашвілі, В. А. (2020). Синтез стереоізомерно чистих вторинних аліфатичних сульфонамідів [Магістерська робота, Київський національний університет імені Тараса Шевченка]. eKNUTSHIR. https://ir.library.knu.ua/handle/15071834/10222
[ДСТУ] Андріашвілі В. А. Синтез стереоізомерно чистих вторинних аліфатичних сульфонамідів : кваліфікаційна робота магістра : 10 Природничі науки / наук. кер. О. О. Григоренко. Київ, 2020. 33 с. URL: https://ir.library.knu.ua/handle/15071834/10222 (дата звернення: 25.07.2026).
Розроблено повністю стереоселективний синтез стереоізомерно чистих вторинних аліфатичних N-алкілсульфонамідів, ключова стадія електрофільного амінування якого легко проходить у воді в присутності ацетату натрію за кімнатної температури. Отримані хіральні сульфонаміди з захищеною аміногрупою можна в подальшому використати для введення в модельні пептиди.
Ключові слова :
Сульфонаміди Стереоселективний синтез
Галузі знань та спеціальності :
10 Природничі науки
Галузі науки і техніки (FOS) :
Природничі науки
Файл(и) :
Вантажиться...
Ескіз
Завантажити
Формат :

Adobe PDF

Розмір :

2 MB

Контрольна сума :

(MD5):0ef99981c372c0ccc1bc1b491b2d05ad

Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International
Якщо не вказано інше, ця робота розповсюджується на умовах ліцензії Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International
Контакти
  • ir.library@knu.ua
  • (044) 239-33-30
  • м. Київ, вул. Володимирська, 58, к. 42

Побудовано за допомогою Програмне забезпечення DSpace-CRIS - Розширення підтримується та оптимізується 4Наука

  • Доступність
  • Політика приватності
  • Угода користувача
  • Надіслати відгук