Репозитарій КНУ
Увійти(current)
  1. Головна
  2. Наукова періодика | Scientific periodicals
  3. French-Ukrainian Journal of Chemistry
  4. 2015
  5. French-Ukrainian Journal of Chemistry. Vol. 3 No. 1
  6. Unexpected fragmentation of bis(triarylstannanethiocarbonyl)disulfides, formation and X-ray structure of triarylstannyl triarylstannanecarbodithioates

Unexpected fragmentation of bis(triarylstannanethiocarbonyl)disulfides, formation and X-ray structure of triarylstannyl triarylstannanecarbodithioates

Тип публікації :
Стаття
Дата випуску :
2015
Автор(и) :
Kulai, Ihor
Brusylovets, Oleksii
Saffon, Nathalie
Voitenko, Zoia
Mazières, Stéphane
Destarac, Mathias
Мова основного тексту :
Англійська
eKNUTSHIR URL :
https://ir.library.knu.ua/handle/15071834/25582
DOI :
10.17721/fujcV3I1P53-59
Журнал :
French-Ukrainian Journal of Chemistry  
Том :
3
Випуск :
1
ISSN :
2312-3222
Початкова сторінка :
53
Кінцева сторінка :
59
Цитування :
[APA 7] Kulai, I., Brusylovets, O., Saffon, N., Voitenko, Z., Mazières, S., & Destarac, M. (2015). Unexpected fragmentation of bis(triarylstannanethiocarbonyl)disulfides, formation and X-ray structure of triarylstannyl triarylstannanecarbodithioates. French-Ukrainian Journal of Chemistry, 3(1), 53–59. https://doi.org/10.17721/fujcV3I1P53-59
[ДСТУ] Unexpected fragmentation of bis(triarylstannanethiocarbonyl)disulfides, formation and X-ray structure of triarylstannyl triarylstannanecarbodithioates / I. Kulai et al. French-Ukrainian Journal of Chemistry. 2015. Vol. 3, no. 1. P. 53—59. DOI: 10.17721/fujcV3I1P53-59 (date of access: 25.07.2026).
The synthesis of bis(triarylstannanethiocarbonyl)disulfides was attempted by oxidation of lithium triaryl stannane carbodithioates with molecular iodine. Unexpectedly,the desired compounds are highly unstable and undergo subsequent fragmentation giving triarylstannyl triarylstannanecarbodithioates. The proposed mechanism for this transformation assumes intramolecular nucleophilic substitution with formation of six-membered ring transition complex, stabilized by interaction between tin and thiocarbonyl sulfur atom. Obtained compounds were identified by mass-spectrometry and NMR spectroscopies, and their structures were analyzed by X-ray diffraction. These molecules show the existence of intramolecular non-bonding interactions between the sulfur atoms of the thiocarbonyl moieties and tin atoms. These interactions reflect the tin - sulfur affinity and are the main driving force in the fragmen tation of bis(triphenylstannanethiocarbonyl)disulfides. Supplementary information (CIF_file_1, CIF_file_2)
Ключові слова :
stannanecarbodithioate intramolecular nucleophilic substitution X-ray analysis intramolecular interaction
Файл(и) :
Вантажиться...
Ескіз
Завантажити
Формат :

Adobe PDF

Розмір :

356.37 KB

Контрольна сума :

(MD5):4d42baf2f994f3883428a3e985a67ae8

Creative Commons Attribution 4.0 International
Якщо не вказано інше, ця робота розповсюджується на умовах ліцензії Creative Commons Attribution 4.0 International
Контакти
  • ir.library@knu.ua
  • (044) 239-33-30
  • м. Київ, вул. Володимирська, 58, к. 42

Побудовано за допомогою Програмне забезпечення DSpace-CRIS - Розширення підтримується та оптимізується 4Наука

  • Доступність
  • Політика приватності
  • Угода користувача
  • Надіслати відгук