Enantioselective Catalyzed Addition of Substituted Indens to Unsaturated Epoxides

Gulahmad, Talybov

doi:10.17721/fujcV13I1P98-103

Enantioselective Catalyzed Addition of Substituted Indens to Unsaturated Epoxides

Тип публікації :

Стаття

Дата випуску :

2025

Автор(и) :

Gulahmad, Talybov

Мова основного тексту :

Англійська

eKNUTSHIR URL :

https://ir.library.knu.ua/handle/15071834/25329

DOI :

10.17721/fujcV13I1P98-103

Журнал :

French-Ukrainian Journal of Chemistry

Том :

13

Випуск :

1

ISSN :

2312-3222

Початкова сторінка :

98

Кінцева сторінка :

103

Цитування :

[APA 7] Gulahmad, T. (2025). Enantioselective Catalyzed Addition of Substituted Indens to Unsaturated Epoxides. French-Ukrainian Journal of Chemistry, 13(1), 98–103. https://doi.org/10.17721/fujcV13I1P98-103

[ДСТУ] Gulahmad T. Enantioselective Catalyzed Addition of Substituted Indens to Unsaturated Epoxides. French-Ukrainian Journal of Chemistry. 2025. Vol. 13, no. 1. P. 98—103. DOI: 10.17721/fujcV13I1P98-103 (date of access: 18.07.2026).

Unsaturated aromatic epoxides can be regioselectively opened by substituted indenes in the presence of catalytic amounts of (R)-1,1'-bi-2,2'-naphthotitanium diisopropoxide (1 mol%). The reaction proceeds and enables the synthesis of (1R,2R)-2-(5-bromo-1H-inden-3-yl)-2-phenyl-1-[(prop-2-yn-1-yl)oxy]propan-1-ol with moderate yield and high enantioselectivity (ee up to 97%).

Ключові слова :

substituted indenes regioselectivity enantioselectivity unsaturated aromatic epoxides (R)-1 1'-bi-2 2'-naphthotitanium diisopropoxide

Файл(и) :

Формат :

Adobe PDF

Розмір :

656.02 KB

Контрольна сума :

(MD5):1a7ebbbd0e62d3d53af2379cdb4a6245

Якщо не вказано інше, ця робота розповсюджується на умовах ліцензії Creative Commons Attribution 4.0 International