Гетероконденсовані ε-сультами: синтез та модифікації похідних 1,2-тіазепін-1,1-діоксидів

Бабій М. В. Гетероконденсовані ε-сультами: синтез та модифікації похідних 1,2-тіазепін-1,1-діоксидів : кваліфікаційна робота … «магістр» : 102 Хімія / наук. кер. Ю. М. Воловенко. Київ, 2021. 47 с.

Розроблено синтетичний метод з отримання семичленних сультамів (ε-сультамів) – похідних гетероконденсованих 1,2-тіазепін-1,1-діоксидів. Вивчено реакції алкілювання N-алкілметилсульфонамідів за допомогою алкіляторів з гетероароматичним фрагментом з утворенням ациклічних сульфонамідів. Оптимізовано умови внутрішньомолекулярної циклізації отриманих ациклічних сульфонамідів в семичленні сультами. Отримано конденсовані ε-сультами, що містять гетероциклічні фрагменти піридину, тіофену та бензофурану. З метою функціоналізації синтезованих похідних 1,2-тіазепін-1,1-діоксидів вивчено реакційну здатність їх метиленової компоненти в реакціях з нуклеофільними та електрофільними реагентами. Показано активність метиленової групи β-кетосульфонаміднового фрагмента 1,2-тіазепін-1,1-діоксидів в реакціях з ДМАДМФА з утворенням енамінокетону, який введено в гетероциклізації з N,N-бінуклеофілами з утворенням трициклічних гетеросистеми з сультамним ядром. Вивчено реакції каталітичного відновлення піридинового фрагмента ε-сультамів.