Дослідження окремих ланок процесу фібринолізу за умов моделювання in vitro
Тип публікації :
Дисертація
Дата випуску :
2011
Автор(и) :
Андріанова Катерина Сергіївна
Науковий(і) керівник(и)/редактор(и) :
Верьовка Сергій Вікторович
Мова основного тексту :
ua
eKNUTSHIR URL :
Цитування :
[APA 7] Андріанова, К. С. (2011). Дослідження окремих ланок процесу фібринолізу за умов моделювання in vitro. [Дис. канд. біол. наук, Київський національний університет імені Тараса Шевченка]. eKNUTSHIR. https://ir.library.knu.ua/handle/123456789/7071
[ДСТУ] Андріанова К. С. Дослідження окремих ланок процесу фібринолізу за умов моделювання in vitro : дис. … канд. біол. наук : 09 Біологія. Київ, 2011. 167 с. URL: https://ir.library.knu.ua/handle/123456789/7071 (дата звернення: 18.07.2026).
Метою роботи було дослідження окремих ланок фібринолізу за умов експериментальної моделі in vitro.
Об’єкт досліджень – фібриновий згусток, що руйнується в умовах динамічного потоку.
Предмет дослідження – взаємодії компонентів плазміноген/плазмінової системи.
У ході дослідження :
1. Показано, що за умов динамічного потоку деградація фібрину в першу чергу визначається плазмін(оген)ом, включеним до згустку за його формування, а впив плазмін(оген)у проточного буферу є несуттєвим.
2. З’ясовано, що зростання рівня α2-макроглобуліну не справляє значного впливу на процес фібринолізу, тобто він не є основною причиною затягування лізису згустку та утворення фібринових депозитів.
3. Виявлено, що гідроксикислоти в діапазоні концентрацій 50-100 мкг/мл істотно змінюють структуру згустку та впливають на швидкість його утворення та лізису.
4. Доведено, що зростання рівня продуктів деградації фібрину в проточному буфері не впливає на час напівлізису та швидкість гідролізу згустку.
5. Показано, що за умов динамічного потоку вільні кринглові структури за концентрацій, вищих за 500 нМ, здатні екранувати місця зв’язування плазміну з фібрином, гальмуючи фібриноліз, тоді як мініплазміноген ефективно гальмує фібриноліз навіть за концентрацій на порядок менших.
Об’єкт досліджень – фібриновий згусток, що руйнується в умовах динамічного потоку.
Предмет дослідження – взаємодії компонентів плазміноген/плазмінової системи.
У ході дослідження :
1. Показано, що за умов динамічного потоку деградація фібрину в першу чергу визначається плазмін(оген)ом, включеним до згустку за його формування, а впив плазмін(оген)у проточного буферу є несуттєвим.
2. З’ясовано, що зростання рівня α2-макроглобуліну не справляє значного впливу на процес фібринолізу, тобто він не є основною причиною затягування лізису згустку та утворення фібринових депозитів.
3. Виявлено, що гідроксикислоти в діапазоні концентрацій 50-100 мкг/мл істотно змінюють структуру згустку та впливають на швидкість його утворення та лізису.
4. Доведено, що зростання рівня продуктів деградації фібрину в проточному буфері не впливає на час напівлізису та швидкість гідролізу згустку.
5. Показано, що за умов динамічного потоку вільні кринглові структури за концентрацій, вищих за 500 нМ, здатні екранувати місця зв’язування плазміну з фібрином, гальмуючи фібриноліз, тоді як мініплазміноген ефективно гальмує фібриноліз навіть за концентрацій на порядок менших.
Галузі знань та спеціальності :
09 Біологія
091 Біологія та біохімія
Файл(и) :![Ескіз]()
Вантажиться...
Формат :
Adobe PDF
Розмір :
2.5 MB
Контрольна сума :
(MD5):ec3f12f3508a5ffe840be2ca7e4f4eab
Якщо не вказано інше, ця робота розповсюджується на умовах ліцензії Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International