Параметри
Дослідження окремих ланок процесу фібринолізу за умов моделювання in vitro
Дата випуску :
2011
Автор(и) :
Андріанова Катерина Сергіївна
Науковий(і) керівник(и)/редактор(и) :
Верьовка Сергій Вікторович
Анотація :
Метою роботи було дослідження окремих ланок фібринолізу за умов експериментальної моделі in vitro.
Об’єкт досліджень – фібриновий згусток, що руйнується в умовах динамічного потоку.
Предмет дослідження – взаємодії компонентів плазміноген/плазмінової системи.
У ході дослідження :
1. Показано, що за умов динамічного потоку деградація фібрину в першу чергу визначається плазмін(оген)ом, включеним до згустку за його формування, а впив плазмін(оген)у проточного буферу є несуттєвим.
2. З’ясовано, що зростання рівня α2-макроглобуліну не справляє значного впливу на процес фібринолізу, тобто він не є основною причиною затягування лізису згустку та утворення фібринових депозитів.
3. Виявлено, що гідроксикислоти в діапазоні концентрацій 50-100 мкг/мл істотно змінюють структуру згустку та впливають на швидкість його утворення та лізису.
4. Доведено, що зростання рівня продуктів деградації фібрину в проточному буфері не впливає на час напівлізису та швидкість гідролізу згустку.
5. Показано, що за умов динамічного потоку вільні кринглові структури за концентрацій, вищих за 500 нМ, здатні екранувати місця зв’язування плазміну з фібрином, гальмуючи фібриноліз, тоді як мініплазміноген ефективно гальмує фібриноліз навіть за концентрацій на порядок менших.
Об’єкт досліджень – фібриновий згусток, що руйнується в умовах динамічного потоку.
Предмет дослідження – взаємодії компонентів плазміноген/плазмінової системи.
У ході дослідження :
1. Показано, що за умов динамічного потоку деградація фібрину в першу чергу визначається плазмін(оген)ом, включеним до згустку за його формування, а впив плазмін(оген)у проточного буферу є несуттєвим.
2. З’ясовано, що зростання рівня α2-макроглобуліну не справляє значного впливу на процес фібринолізу, тобто він не є основною причиною затягування лізису згустку та утворення фібринових депозитів.
3. Виявлено, що гідроксикислоти в діапазоні концентрацій 50-100 мкг/мл істотно змінюють структуру згустку та впливають на швидкість його утворення та лізису.
4. Доведено, що зростання рівня продуктів деградації фібрину в проточному буфері не впливає на час напівлізису та швидкість гідролізу згустку.
5. Показано, що за умов динамічного потоку вільні кринглові структури за концентрацій, вищих за 500 нМ, здатні екранувати місця зв’язування плазміну з фібрином, гальмуючи фібриноліз, тоді як мініплазміноген ефективно гальмує фібриноліз навіть за концентрацій на порядок менших.
Бібліографічний опис :
Андріанова К. С. Дослідження окремих ланок процесу фібринолізу за умов моделювання in vitro : дис. ... канд. біол. наук : 03.00.04 Біохімія / Андріанова Катерина Сергіївна. - Київ, 2011. – 167 с.
Файл(и) :
Вантажиться...
Формат
Adobe PDF
Розмір :
2.5 MB
Контрольна сума:
(MD5):ec3f12f3508a5ffe840be2ca7e4f4eab
Ця робота розповсюджується на умовах ліцензії Creative Commons CC BY-NC-ND