Параметри
Створення плазмідних конструктів для нокауту та нокіну гена гіпокальцина в первинній культурі нейронів гіпокампа
Дата випуску :
2024
Автор(и) :
Верховець Єлизавета Олександрівна
Науковий(і) керівник(и)/редактор(и) :
Анотація :
Однією з головних проблем під час дослідження сигналізації гіпокальцина з мутаціями, що асоційовані з первинною дистонією, є низька експресія екзогенного білка, порівняно з відповідним ендогенним. Для розв'язання цієї проблеми необхідно нокаутувати ген гіпокальцина клітинах, що досліджуються. Але використання первинної культури нейронів вимагає контрольованого нокауту, що дозволятиме одразу оцінити успішність нокаутування ендогенного білка.
У роботі було детально досліджено білок гіпокальцин, його функції й структуру, проаналізовано методи редагування геному на основі технології CRISPR/Cas9 та методи молекулярного клонування. У ході дослідження було створено плазмідні конструкти для контрольованого нокауту гіпокальцина. Вектори, створені в результаті виконання дипломної роботи, будуть використані для подальших нейрофізіологічних досліджень, що спрямовані на вивчення функцій гіпокальцина.
У роботі було детально досліджено білок гіпокальцин, його функції й структуру, проаналізовано методи редагування геному на основі технології CRISPR/Cas9 та методи молекулярного клонування. У ході дослідження було створено плазмідні конструкти для контрольованого нокауту гіпокальцина. Вектори, створені в результаті виконання дипломної роботи, будуть використані для подальших нейрофізіологічних досліджень, що спрямовані на вивчення функцій гіпокальцина.
Бібліографічний опис :
Верховець Є. О. Створення плазмідних конструктів для нокауту та нокіну гена гіпокальцина в первинній культурі нейронів гіпокампа : кваліфікаційна робота бакалавра : 091 Біологія та біохімія / наук. кер. І. С. Войтешенко. Київ, 2024. 62 с.
Файл(и) :
Вантажиться...
Формат
Adobe PDF
Розмір :
5.39 MB
Контрольна сума:
(MD5):570c2fa22b59139a4775050863b8616b
Ця робота розповсюджується на умовах ліцензії Creative Commons CC BY-NC