Репозитарій КНУ
Увійти(current)
  1. Головна
  2. Кваліфікаційні роботи | Qualifying works
  3. Бакалаврські роботи | Bachelor theses
  4. Створення плазмідних конструктів для нокауту та нокіну гена гіпокальцина в первинній культурі нейронів гіпокампа

Створення плазмідних конструктів для нокауту та нокіну гена гіпокальцина в первинній культурі нейронів гіпокампа

Тип публікації :
Бакалаврська робота
Дата випуску :
2024
Автор(и) :
Верховець Єлизавета Олександрівна
Науковий(і) керівник(и)/редактор(и) :
Войтешенко, Іван Сергійович  
Кафедра молекулярної біотехнології та біоінформатики  
Мова основного тексту :
ua
eKNUTSHIR URL :
https://ir.library.knu.ua/handle/15071834/4231
Цитування :
[APA 7] Верховець, Є. О. (2024). Створення плазмідних конструктів для нокауту та нокіну гена гіпокальцина в первинній культурі нейронів гіпокампа [Бакалаврська робота, Київський національний університет імені Тараса Шевченка]. eKNUTSHIR. https://ir.library.knu.ua/handle/15071834/4231
[ДСТУ] Верховець Є. О. Створення плазмідних конструктів для нокауту та нокіну гена гіпокальцина в первинній культурі нейронів гіпокампа : кваліфікаційна робота бакалавра : 091 Біологія та біохімія / наук. кер. І. С. Войтешенко. Київ, 2024. 62 с. URL: https://ir.library.knu.ua/handle/15071834/4231 (дата звернення: 25.07.2026).
Однією з головних проблем під час дослідження сигналізації гіпокальцина з мутаціями, що асоційовані з первинною дистонією, є низька експресія екзогенного білка, порівняно з відповідним ендогенним. Для розв'язання цієї проблеми необхідно нокаутувати ген гіпокальцина клітинах, що досліджуються. Але використання первинної культури нейронів вимагає контрольованого нокауту, що дозволятиме одразу оцінити успішність нокаутування ендогенного білка.
У роботі було детально досліджено білок гіпокальцин, його функції й структуру, проаналізовано методи редагування геному на основі технології CRISPR/Cas9 та методи молекулярного клонування. У ході дослідження було створено плазмідні конструкти для контрольованого нокауту гіпокальцина. Вектори, створені в результаті виконання дипломної роботи, будуть використані для подальших нейрофізіологічних досліджень, що спрямовані на вивчення функцій гіпокальцина.
Ключові слова :
гіпокальцин первинна дистонія редагування геному плазмідні вектори молекулярне клонування hyppocalcin primary dystonia genome editing plasmid vectors molecular cloning
Галузі знань та спеціальності :
09 Біологія::091 Біологія та біохімія
Галузі науки і техніки (FOS) :
Біологічні науки
Файл(и) :
Вантажиться...
Ескіз
Завантажити
Формат :

Adobe PDF

Розмір :

5.39 MB

Контрольна сума :

(MD5):570c2fa22b59139a4775050863b8616b

Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International
Якщо не вказано інше, ця робота розповсюджується на умовах ліцензії Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International
Контакти
  • ir.library@knu.ua
  • (044) 239-33-30
  • м. Київ, вул. Володимирська, 58, к. 42

Побудовано за допомогою Програмне забезпечення DSpace-CRIS - Розширення підтримується та оптимізується 4Наука

  • Доступність
  • Політика приватності
  • Угода користувача
  • Надіслати відгук