Репозитарій КНУ
  • Yкраї́нська
  • English
  • Увійти
    Новий користувач? Зареєструйтесь.Забули пароль?
Репозитарій КНУ
  • Фонди & Зібрання
  • Статистика
  • Yкраї́нська
  • English
  • Увійти
    Новий користувач? Зареєструйтесь.Забули пароль?
  1. Головна
  2. Наукова періодика | Scientific periodicals
  3. Вісник Київського національного університету імені Тараса Шевченка. Хімія | Bulletin of Taras Shevchenko National University of Kyiv. Chemistry
  4. 2025
  5. Вісник Київського національного університету імені Тараса Шевченка. Хімія. Вип. 1(60)
  6. Синтез та функціональні властивості TiO₂–Pt/Pd-систем для електрокаталізу
 
  • Деталі
Параметри

Синтез та функціональні властивості TiO₂–Pt/Pd-систем для електрокаталізу

Тип публікації :
Стаття
Дата випуску :
28 грудня 2025 р.
Автор(и) :
Ковтунов, Дмитро
Український державний університет науки і технологій
Черних, Сергій
Український державний університет науки і технологій
Книш, Валентин
Український державний університет науки і технологій
Шмичкова, Олеся
Український державний університет науки і технологій
Лук'яненко, Тетяна
Український державний університет науки і технологій
Веліченко, Олександр
Український державний університет науки і технологій
Мова основного тексту :
Ukrainian
eKNUTSHIR URL :
https://ir.library.knu.ua/handle/15071834/10850
DOI :
10.17721/1728-2209.2025.1(60).13
Журнал :
Вісник Київського національного університету імені Тараса Шевченка. Хімія 
Випуск :
1 (60)
ISSN :
1728-2209
Початкова сторінка :
88
Кінцева сторінка :
95
Цитування :
Ковтунов, Д., Черних, С., Книш, В., Шмичкова, О., Лук'яненко, Т., & Веліченко, О. (2025). Синтез та функціональні властивості TiO₂–Pt/Pd-систем для електрокаталізу. Вісник київського національного університету імені Тараса Шевченка. Хімія, 1 (60), 88-95. https://doi.org/10.17721/1728-2209.2025.1(60).13
Вступ. У роботі представлено результати створення та комплексної характеристики нових електрокаталітичних композитів на основі пористого TiO2, модифікованого Pt і Pd. Мета дослідження – розробка ефективних і стабільних систем для процесів, що перебігають за високих анодних потенціалів, зокрема реакції виділення кисню.

Методи. Матрицю TiO₂ отримували двоетапним анодуванням титанової фольги в електролітах на основі етиленгліколю з NH4F і H3PO4, а потім відновлювали в розчині HClO4. Такий підхід забезпечив контроль над морфологією та питомою поверхнею оксидного шару. Модифікацію Pt і Pd здійснювали гальванічним осадженням із подальшим відпалом за 500 °C на повітрі, що сприяло окисненню поверхні та інкапсуляції металевих частинок у матрицю TiO2. Морфологію та фазовий склад вивчали методами скануючої мікроскопії, мікроаналізу та рентгенівської дифракції.

Результати. Встановлено наявність розвиненої пористої структури з рівномірним розподілом нанокластерів Pt і Pd. Основна фаза – анатаз; також виявлено металічні Pt, Pd і PdO. Електрохімічні дослідження (вольтамперометрія, імпедансна спектроскопія) у 1 M HClO4 показали n-тип провідності з високою концентрацією носіїв заряду (аналіз Мотта–Шотткі). Композит TiO2–Pt продемонстрував найвищу активність у реакції виділення кисню (нахил Тафеля 122 мВ/дек). Біметалічна система мала більший нахил (172 мВ/дек), що свідчить про складніший механізм, однак відзначалася винятковою стабільністю: понад 215 годин без втрати активності за 0,5 А в 1 M HClO4. Для порівняння, електрод, модифікований лише Pd, виявився нестійким.

Висновки. Виявлено зв’язок між умовами синтезу, структурними характеристиками та електрокаталітичними властивостями матеріалів. Розроблені композити мають значний потенціал як довговічні аноди для електрохімічних процесів та можуть стати основою для створення нових (фото)електрокаталізаторів зі зниженим вмістом благородних металів.
Ключові слова :

субоксид титану

інкапсуляція

благородні метали

виділення кисню

напівпровідникові вла...

titanium suboxide

encapsulation

noble metals

oxygen evolution reac...

semiconductor propert...

Галузі знань та спеціальності :
102 Хімія
Галузі науки і техніки (FOS) :
Хімічні науки
Тип зібрання :
Publication
Файл(и) :
Вантажиться...
Ескіз
Формат

Adobe PDF

Розмір :

2.16 MB

Контрольна сума:

(MD5):e673c3b972aae0d1c6c7589969a66a9b

Ця робота розповсюджується на умовах ліцензії Creative Commons CC BY

Налаштування куків Політика приватності Угода користувача Надіслати відгук

Побудовано за допомогою Програмне забезпечення DSpace-CRIS - Розширення підтримується та оптимізується 4Наука

м. Київ, вул. Володимирська, 58, к. 42

(044) 239-33-30

ir.library@knu.ua