Розвиток фіброзу та запалення нирок у мишей за умов введення нових біфункціональних молекул

Тип публікації :
Дисертація
Дата випуску :
2021
Автор(и) :
Ставнійчук Анна Миколаївна
Науковий(і) керівник(и)/редактор(и) :
Савчук Олексій Миколайович
Мова основного тексту :
ua
uk_UA
eKNUTSHIR URL :
Цитування :
[APA 7] Ставнійчук, А. М. (2021). Розвиток фіброзу та запалення нирок у мишей за умов введення нових біфункціональних молекул [Дис. канд. біол. наук, Київський національний університет імені Тараса Шевченка]. eKNUTSHIR. https://ir.library.knu.ua/handle/123456789/479
[ДСТУ] Ставнійчук А. М. Розвиток фіброзу та запалення нирок у мишей за умов введення нових біфункціональних молекул : дис. … канд. біол. наук : 09 Біологія. Київ, 2021. 145 с. URL: https://ir.library.knu.ua/handle/123456789/479 (дата звернення: 25.07.2026).
Метою представленої роботи було дослідити розвиток запалення та фіброзу у нирках мишей на моделі односторонньої обструкції сечоводу (ОOС) за умов введення інгібітора розчинної епоксідгідролази (sEH) й агоністів ядерних рецепторів PPAR-γ і FXR. В основі запропонованої нами стратегії розробки нових препаратів для лікування ХХН лежить інгібування sEH, компонента сигнального шляху арахідонової кислоти і активація ядерних рецепторів PPAR-γ і FXR. Для цих сполук характерні антипроліферативні, антифіброзні та протизапальні властивості. На основі них було синтезовано дві біфункціональних молекули RB394 і DM509.
Галузі знань та спеціальності :
09 Біологія
091 Біологія та біохімія
Файл(и) :
Вантажиться...
Ескіз
Завантажити
Формат :

Adobe PDF

Розмір :

3.01 MB

Контрольна сума :

(MD5):622b9afba71b87bdfbc278c30a87d4d8

Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International
Якщо не вказано інше, ця робота розповсюджується на умовах ліцензії Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International