Beckmann Fragmentation of Camphor-4-carboxylic and Camphor-4-acetic Acid Oximes

Тип публікації :
Стаття
Дата випуску :
2025
Автор(и) :
Gorichko, Marian
Мова основного тексту :
Англійська
eKNUTSHIR URL :
DOI :
Журнал :
Том :
13
Випуск :
1
ISSN :
2312-3222
Початкова сторінка :
104
Кінцева сторінка :
109
Цитування :
[APA 7] Gorichko, M. (2025). Beckmann Fragmentation of Camphor-4-carboxylic and Camphor-4-acetic Acid Oximes. French-Ukrainian Journal of Chemistry, 13(1), 104–109. https://doi.org/10.17721/fujcV13I1P104-109
[ДСТУ] Gorichko M. Beckmann Fragmentation of Camphor-4-carboxylic and Camphor-4-acetic Acid Oximes. French-Ukrainian Journal of Chemistry. 2025. Vol. 13, no. 1. P. 104—109. DOI: 10.17721/fujcV13I1P104-109 (date of access: 25.07.2026).
A mild and efficient recyclization reaction of bornanone-4-carboxylic and bornanone-4-acetic acid oximes in aqueous hydrochloric acid has been developed. Beckmann fragmentation followed by hydrolysis provides a straightforward method for the preparation and isolation of functionalized [2.2.1] and [3.3.0] bicyclic lactones in nearly quantitative yields. These simple transformations offer the opportunity to obtain a wide range of more complex functionalized bicyclic terpenoids on a large-scale, starting from readily available camphor derivatives.
Файл(и) :
Вантажиться...
Ескіз
Завантажити
Формат :

Adobe PDF

Розмір :

705.36 KB

Контрольна сума :

(MD5):1a0ff63fc1744f88dedb2c4c863a94f5

Creative Commons Attribution 4.0 International
Якщо не вказано інше, ця робота розповсюджується на умовах ліцензії Creative Commons Attribution 4.0 International