Michael addition of heteronucleophilic substances to N – Ar substituted maleimides: green approach
Тип публікації :
Стаття
Дата випуску :
2013
Автор(и) :
Vybornyi, Oleh
Matviiuk, Tetiana
Yegorova, Tatyana
Baltas, Michel
Voitenko, Zoia
Мова основного тексту :
Англійська
eKNUTSHIR URL :
Том :
1
Випуск :
1
ISSN :
2312-3222
Початкова сторінка :
32
Кінцева сторінка :
37
Цитування :
[APA 7] Vybornyi, O., Matviiuk, T., Yegorova, T., Baltas, M., & Voitenko, Z. (2013). Michael addition of heteronucleophilic substances to N – Ar substituted maleimides: green approach. French-Ukrainian Journal of Chemistry, 1(1), 32–37. https://ir.library.knu.ua/handle/15071834/25618
[ДСТУ] Michael addition of heteronucleophilic substances to N – Ar substituted maleimides: green approach / O. Vybornyi et al. French-Ukrainian Journal of Chemistry. 2013. Vol. 1, no. 1. P. 32—37. URL: https://ir.library.knu.ua/handle/15071834/25618 (date of access: 25.07.2026).
A new method for the preparation of the adducts of aromatic hetero nucleophiles (NH, SH, ОH) to the activated C=C bond of N-aryl-substituted maleimides using Michael reaction was developed. A possibility to obtain mono-adducts was demonstrated for 2-aminopyridine derivatives. It was proven that in the case of amino phenols, which possess three potential nucleophilic centers, only the addition to amino group occurs. Utility of the method for the formation of C–C bond in Michael reaction was also demonstrated
Файл(и) :![Ескіз]()
Вантажиться...
Формат :
Adobe PDF
Розмір :
320.55 KB
Контрольна сума :
(MD5):78ce57ae1d0069ce9c504d6c63bdd576
Якщо не вказано інше, ця робота розповсюджується на умовах ліцензії Creative Commons Attribution 4.0 International