Reaction of the α-azahetaryl-2-hydroxyacetophenones reaction with chloroacetyl chloride

Тип публікації :
Стаття
Дата випуску :
2013
Автор(и) :
Shokol, T. V.
Gorbulenko, N. V.
Khilya, V. P.
Мова основного тексту :
Англійська
eKNUTSHIR URL :
Журнал :
Том :
1
Випуск :
1
ISSN :
2312-3222
Початкова сторінка :
10
Кінцева сторінка :
14
Цитування :
[APA 7] Shokol, T. V., Gorbulenko, N. V., & Khilya, V. P. (2013). Reaction of the α-azahetaryl-2-hydroxyacetophenones reaction with chloroacetyl chloride. French-Ukrainian Journal of Chemistry, 1(1), 10–14. https://ir.library.knu.ua/handle/15071834/25613
[ДСТУ] Shokol T. V., Gorbulenko N. V., Khilya V. P. Reaction of the α-azahetaryl-2-hydroxyacetophenones reaction with chloroacetyl chloride. French-Ukrainian Journal of Chemistry. 2013. Vol. 1, no. 1. P. 10—14. URL: https://ir.library.knu.ua/handle/15071834/25613 (date of access: 25.07.2026).
The reaction of α-azolyl-2-hydroxyacetophenones with chloroacetyl chloride in acetonitrile in the presence of pyridine resulted in 2-chloromethyl-3-azolylchromones, while both the α-(2-pyridyl) and α-(2-quinolyl) derivatives formed the products of the subsequent intramolecular cyclization with annelation of indolizine or pyrroloquinoline ring to the chromone core.
Файл(и) :
Вантажиться...
Ескіз
Завантажити
Формат :

Adobe PDF

Розмір :

103.77 KB

Контрольна сума :

(MD5):08ddf08a51b38aa4321e4c72c58d7958

Creative Commons Attribution 4.0 International
Якщо не вказано інше, ця робота розповсюджується на умовах ліцензії Creative Commons Attribution 4.0 International