Диференціювання індукованих плюрипотентних стовбурових клітин в кардіоміоцити в суспензійній культурі з постійним перемішуванням та в спеціальних планшетах з мікролунками
Тип публікації :
Стаття
Дата випуску :
2016
Автор(и) :
Будаш, Г.
Національний університет "Києво-Могилянська академія"
Білько, Н.
Національний університет "Києво-Могилянська академія"
Мова основного тексту :
Ukrainian
eKNUTSHIR URL :
Том :
71
Випуск :
1
ISSN :
1728-2748
Початкова сторінка :
46
Кінцева сторінка :
50
Цитування :
[APA 7] Будаш, Г., & Білько, Н. (2016). Диференціювання індукованих плюрипотентних стовбурових клітин в кардіоміоцити в суспензійній культурі з постійним перемішуванням та в спеціальних планшетах з мікролунками. Вісник Київського національного університету імені Тараса Шевченка. Біологія, 71(1), 46–50. https://ir.library.knu.ua/handle/15071834/30387
[ДСТУ] Будаш Г., Білько Н. Диференціювання індукованих плюрипотентних стовбурових клітин в кардіоміоцити в суспензійній культурі з постійним перемішуванням та в спеціальних планшетах з мікролунками. Вісник Київського національного університету імені Тараса Шевченка. Біологія. 2016. Т. 71, № 1. С. 46—50. URL: https://ir.library.knu.ua/handle/15071834/30387 (дата звернення: 17.08.2026).
Щоб підвищити ефективність диференціювання індукованих плюрипотентніх клітин миші в кардіоміоцити, ми порівняли два методи отримання ембріоїдних тілець: диференціювання в суспензійній культурі з постійним перемішуванням та формування ембріоїдних тілець визначеного розміру в мікролунках AggreWell планшет. Використовували трансгенну клітинну лінію індукованих плюрипотентних стовбурових клітин AT25. Клітини лінії експресували IRES-фланкований зелений флуоресцентний білок (еGFP), під контролем кардіоспецифічного α-MHC промоутера. Для перевірки ефективності процесів диференціювання були застосовані методи проточної цитометрії та флуоресцентної мікроскопії. Диференціювання плюрипотентних стовбурових клітин у AggreWell планшетах без додавання факторів диференціювання виявилось більш ефективним ніж диференціювання в суспензійній культурі з постійним перемішуванням. Проте перевіривши дію дорзоморфіну, ДМСО, аскорібінової кислоти, G-CSF під час диференціювання згаданими вище методами наибольшу кількість кардіоміоцитів отримали на 11-у добу дифернціювання методом суспензійної культури з постійним перемішуванням з додаванням аскорбінової кислоти. Кількість GFP+ клітин становила 2,71 ± 0,07 %.
Галузі знань та спеціальності :
E1 Біологія та біохімія
Галузі науки і техніки (FOS) :
Зоологія, орнітологія, ентомологія, поведінкові науки біологія
Файл(и) :![Ескіз]()
Вантажиться...
Формат :
Adobe PDF
Розмір :
321.69 KB
Контрольна сума :
(MD5):775be136d5f71f81997dfe0e553fda36
Якщо не вказано інше, ця робота розповсюджується на умовах ліцензії CC BY 4.0

