Unique fluoroalkyl substituents: the case of fluoroisopropyl (-CFMe2) group
Тип публікації :
Препринт
Дата випуску :
30 березня 2026 р.
Автор(и) :
Vadym Sham
Sofia Fok
Alexandra Rushchak
Mykhailo Komashnia
Dmytro Lutfullin
Dmytro Kyslyi
Yelyzaveta Makovetska
Maksym Mitiuk
Andrii Dudnyk
Anton Pochepko
Yarema Galushchak
Vadym Konashuk
Oleh Stanko
Alexander Rudnichenko
Daniil Skrypnik
Anton Tiasko
Olena Osypenko
O. V. Yakymchuk
Justyna Adamczyk
Petro Borysko
Vladimir Kubyshkin
Iryna V. Sadkova
Pavel K. Mykhailiuk
eKNUTSHIR URL :
Журнал :
ChemRxiv
Цитування :
[APA 7] Vadym, S., Sofia, F., Alexandra, R., Mykhailo, K., Dmytro, L., Dmytro, K., Yelyzaveta, M., Maksym, M., Andrii, D., Anton, P., Yarema, G., Vadym, K., Oleh, S., Alexander, R., Daniil, S., Anton, T., Olena, O., O., V. Y., Justyna, A., Petro, B., Vladimir, K., Iryna, V. S., & Pavel, K. M. (2026). Unique fluoroalkyl substituents: the case of fluoroisopropyl (-CFMe2) group. ChemRxiv,. https://doi.org/10.26434/chemrxiv.15001396/v1
[ДСТУ] Unique fluoroalkyl substituents: the case of fluoroisopropyl (-CFMe2) group / S. Vadym та ін. ChemRxiv. 2026. DOI: 10.26434/chemrxiv.15001396/v1 (дата звернення: 11.09.2026).
The CFMe2-substituent is a close analogue of the CF3-group. The CF3 for CFMe2 replacement in model compounds mostly does not affect key physicochemical properties: water solubility, lipophilicity, and metabolic stability. Analogous replacement in the anticancer drug Enasidenib, however, provides a biologically active analogue with improved solubility and reduced lipophilicity.
Якщо не вказано інше, ця робота розповсюджується на умовах ліцензії Attribution 4.0 International