Віртуальний скринінг сполук для пошуку селективних інгібіторів ангіотензин-перетворювального ферменту II
Тип публікації :
Магістерська робота
Дата випуску :
2021
Автор(и) :
Кравець Ірина Олександрівна
Мова основного тексту :
uk_UA
ua
eKNUTSHIR URL :
Цитування :
[APA 7] Кравець, І. О. (2021). Віртуальний скринінг сполук для пошуку селективних інгібіторів ангіотензин-перетворювального ферменту II [Магістерська робота, Київський національний університет імені Тараса Шевченка]. eKNUTSHIR. https://ir.library.knu.ua/handle/123456789/1990
[ДСТУ] Кравець І. О. Віртуальний скринінг сполук для пошуку селективних інгібіторів ангіотензин-перетворювального ферменту II : кваліфікаційна робота магістра : 10 Природничі науки. Київ, 2021. 81 с. URL: https://ir.library.knu.ua/handle/123456789/1990 (дата звернення: 25.07.2026).
Методи молекулярного стикування (докінгу) та молекулярної динаміки є одними з основних підходів молекулярного моделювання, їх широко застосовують в drug-дизайні та медичній хімії для пошуку сполук, що будуть взаємодіяти з молекулярною мішенню. Ангіотензин-перетворювальний фермент 2 (далі ACE2), є рецептором, необхідним для проникнення COVID-19 в клітину. Роль пригнічення каталітичної активності ACE2 малодосліджена з причини відсутності низькомолекулярних хімічних зондів для АСЕ2. Задача роботи - відібрати приблизно 20 нових потенційних зондів на основі віртуального скринінгу in silico комерційно доступних колекцій хімічних сполук та 20 потенційних зондів з бази на замовлення за допомогою методів молекулярного докінгу та динаміки для подальшого дослідження ролі ACE2 за допомогою хіміко-генетичного підходу шляхом хімічно індукованого пригнічення каталітичної активності, але не в рамках цієї роботи.
Галузі знань та спеціальності :
10 Природничі науки
102 Хімія
Файл(и) :![Ескіз]()
Вантажиться...
Формат :
Adobe PDF
Розмір :
3.58 MB
Контрольна сума :
(MD5):8e3a28893564d1fb5a187a6a17468afc
Якщо не вказано інше, ця робота розповсюджується на умовах ліцензії Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International

