Beckmann Rearrangement of 3-carboxybicyclo[3.3.1]nonane and [3.2.1]octane Oximes

Тип публікації :
Стаття
Дата випуску :
2017
Автор(и) :
Gorichko, Marian
Bulochnikov, Andriy
Ryzhenko, Olga
Мова основного тексту :
Англійська
eKNUTSHIR URL :
DOI :
Журнал :
Том :
5
Випуск :
2
ISSN :
2312-3222
Початкова сторінка :
121
Кінцева сторінка :
127
Цитування :
[APA 7] Gorichko, M., Bulochnikov, A., & Ryzhenko, O. (2017). Beckmann Rearrangement of 3-carboxybicyclo[3.3.1]nonane and [3.2.1]octane Oximes. French-Ukrainian Journal of Chemistry, 5(2), 121–127. https://doi.org/10.17721/fujcV5I2P121-127
[ДСТУ] Gorichko M., Bulochnikov A., Ryzhenko O. Beckmann Rearrangement of 3-carboxybicyclo[3.3.1]nonane and [3.2.1]octane Oximes. French-Ukrainian Journal of Chemistry. 2017. Vol. 5, no. 2. P. 121—127. DOI: 10.17721/fujcV5I2P121-127 (date of access: 25.07.2026).
Regiospecific Beckmann rearrangement of substituted 2-hydroximinonorbornanone carboxylic acids has been investigated. Selective formation of new functionalized 10-oxo-9-azabicyclo[3.3.2]decanes and 7-oxo-6-azabicyclo[3.2.2]nonanes in good yield has been demonstrated. Presence of neighboring carboxylic group allows conducting of Beckmann rearrangement of strained bicyclic compounds
Файл(и) :
Вантажиться...
Ескіз
Завантажити
Формат :

Adobe PDF

Розмір :

727.97 KB

Контрольна сума :

(MD5):84f822bb208a328f6e1db7991a6ef473

Creative Commons Attribution 4.0 International
Якщо не вказано інше, ця робота розповсюджується на умовах ліцензії Creative Commons Attribution 4.0 International