Параметри
Хемо- та стереоселективний синтез сульфонамідів
Тип публікації :
Дисертація
Дата випуску :
2024
Автор(и) :
Андріашвілі Владислав Альбертович
Науковий(і) керівник(и)/редактор(и) :
Толмачов Андрій Олексійович
Мова основного тексту :
ua
eKNUTSHIR URL :
Цитування :
Андріашвілі В. А. Хемо- та стереоселективний синтез сульфонамідів : дис. ... д-ра філософії : 102 : Хімія / наук. кер. А. О. Толмачов. Київ, 2024. 199 с.
Дисертаційна робота присвячена вивченню реакцій синтезу функціоналізованих сульфонамідів, що протікають зі збереженням конфігурації вихідних сполук (для стереоселективних синтезів) або зі збереженням потенційно активних функціональних груп бічного ланцюга (для хемоселективних синтезів).
Враховуючи давню історію сульфонамідів та досить широке відоме навіть із загальної хімічної ерудиції коло методів для їх синтезу, було проведено літературне дослідження та порівняння сульфонілхлоридів та сульфонілфлуоридів (як основних джерел сульфонільного фрагменту) у реакціях поліфункціональних Сульфур-вмісних субстратів. Показано, що навіть враховуючи більший час з моменту початку використання сульфонілхлоридів в органічному синтезі, для хемоселективних реакцій набагато більш прийнятним є сульфонілфлуориди.
Враховуючи давню історію сульфонамідів та досить широке відоме навіть із загальної хімічної ерудиції коло методів для їх синтезу, було проведено літературне дослідження та порівняння сульфонілхлоридів та сульфонілфлуоридів (як основних джерел сульфонільного фрагменту) у реакціях поліфункціональних Сульфур-вмісних субстратів. Показано, що навіть враховуючи більший час з моменту початку використання сульфонілхлоридів в органічному синтезі, для хемоселективних реакцій набагато більш прийнятним є сульфонілфлуориди.
Галузі знань та спеціальності :
10 Природничі науки
102 Хімія
Галузі науки і техніки (FOS) :
Природничі науки
Тип зібрання :
Publication
Файл(и) :
Вантажиться...
Формат
Adobe PDF
Розмір :
5.42 MB
Контрольна сума:
(MD5):2ee067b3cfa15c9a3e27e7bd977e44e3
Ця робота розповсюджується на умовах ліцензії Creative Commons CC BY-NC-ND