Ring closing metathesis strategies to isoxazole containing thiadiazepines

Pavluik, Olexandr; Bezugly, Yuriy; Kashkovsky, Volodimir

doi:10.17721/fujcV7I1P104-112

Ring closing metathesis strategies to isoxazole containing thiadiazepines

Тип публікації :

Стаття

Дата випуску :

2019

Автор(и) :

Pavluik, Olexandr

Bezugly, Yuriy

Kashkovsky, Volodimir

Мова основного тексту :

Англійська

eKNUTSHIR URL :

https://ir.library.knu.ua/handle/15071834/25482

DOI :

10.17721/fujcV7I1P104-112

Журнал :

French-Ukrainian Journal of Chemistry

Том :

7

Випуск :

1

ISSN :

2312-3222

Початкова сторінка :

104

Кінцева сторінка :

112

Цитування :

[APA 7] Pavluik, O., Bezugly, Y., & Kashkovsky, V. (2019). Ring closing metathesis strategies to isoxazole containing thiadiazepines. French-Ukrainian Journal of Chemistry, 7(1), 104–112. https://doi.org/10.17721/fujcV7I1P104-112

[ДСТУ] Pavluik O., Bezugly Y., Kashkovsky V. Ring closing metathesis strategies to isoxazole containing thiadiazepines. French-Ukrainian Journal of Chemistry. 2019. Vol. 7, no. 1. P. 104—112. DOI: 10.17721/fujcV7I1P104-112 (date of access: 25.07.2026).

Cyclic sulfamides are attractive molecules with potential application in medical chemistry. It is known that thiadiazepine-containing derivatives demonstrate promising value in the development of protease inhibitors such as HIV protease, serine protease and metaloprotease. We demonstrate here a comfortable synthetic sequence to symmetric thiadiazepines containing isoxazole substitutents. The structure of the obtained substances was confirmed by 1H, 13C NMR spectroscopy.

Ключові слова :

sulfamides isoxazole thiadiazepine diallyl derivatives ring closing metathesis

Файл(и) :

Завантажити

Формат :

Adobe PDF

Розмір :

687.51 KB

Контрольна сума :

(MD5):4ca5368a01935ec28f6eb4191ee638b4

Якщо не вказано інше, ця робота розповсюджується на умовах ліцензії Creative Commons Attribution 4.0 International