Cинтез, дослідження та провідні властивості фаз алюодитового типу
Тип публікації :
Стаття
Дата випуску :
14 грудня 2020 р.
Автор(и) :
Мова основного тексту :
Ukrainian
eKNUTSHIR URL :
Випуск :
1(57)
ISSN :
1728–2209
Початкова сторінка :
6
Кінцева сторінка :
9
Цитування :
[APA 7] Наталія, С., Співак, А., Кузьмін, Р., & Слободяник, М. С. (2020). Cинтез, дослідження та провідні властивості фаз алюодитового типу. Вісник Київського національного університету імені Тараса Шевченка. Хімія, (1(57)), 6–9. https://doi.org/10.17721/1728-2209.2020.1
[ДСТУ] Cинтез, дослідження та провідні властивості фаз алюодитового типу / С. Наталія та ін. Вісник Київського національного університету імені Тараса Шевченка. Хімія. 2020. № 1(57). С. 6—9. DOI: 10.17721/1728-2209.2020.1 (дата звернення: 17.07.2026).
Складнооксидні фосфати Na1.5Co1.5Fe1.5(PO4)3, Na1.75Co1.75Fe1.25(PO4)3, Na2Co2Fe(PO4)3 і Li0.25Na1.75Co2Fe(PO4)3, що належать до алюодитового структурного типу (моноклинна сингонія, просторова група С2/с) було синтезовано методом розплавного синтезу з подальшим відпалом гомогенних стекол за температури 600 °С. Одержані фази охарактеризовано методами порошкової рентгенографї та ІЧ-спектроскопії. Проаналізовано вплив часткового заміщення катіонів натрію катіонами літію в матриці фосфату Na2Co2Fe(PO4)3, а також зменшення кількості катіонів натрію для фаз складу Na1.5Co1.5Fe1.5(PO4)3 і Na1.75Co1.75Fe1.25(PO4)3, на провідні властивості сполук. Встановлено, що збільшення кількості катіонів натрію в каналах алюодитової структури призводить до підвищення питомої провідності на порядок (для Na2Co2Fe(PO4)3 за температури 550 °С s = 0,15 Ом–1м–1). Синтезовані фази можуть бути використані під час розробки матеріалів із провідними властивостями.
Галузі знань та спеціальності :
10 Природничі науки
Галузі науки і техніки (FOS) :
Природничі науки
Файл(и) :![Ескіз]()
Вантажиться...
Формат :
Adobe PDF
Розмір :
912.6 KB
Контрольна сума :
(MD5):143e42c0d56bebce948f8c73ffb1e27e
Якщо не вказано інше, ця робота розповсюджується на умовах ліцензії Creative Commons Attribution 4.0 International

