Реакція йодоциклізації у синтезі різноманітних функціональних похідних тетрагідропірану, діоксану, морфоліну, піперидину
Тип публікації :
Магістерська робота
Дата випуску :
2022
Автор(и) :
Дубина Андрій Миколайович
Мова основного тексту :
uk_UA
ua
eKNUTSHIR URL :
Цитування :
[APA 7] Дубина, А. М. (2022). Реакція йодоциклізації у синтезі різноманітних функціональних похідних тетрагідропірану, діоксану, морфоліну, піперидину [Магістерська робота, Київський національний університет імені Тараса Шевченка]. eKNUTSHIR. https://ir.library.knu.ua/handle/123456789/1276
[ДСТУ] Дубина А. М. Реакція йодоциклізації у синтезі різноманітних функціональних похідних тетрагідропірану, діоксану, морфоліну, піперидину : кваліфікаційна робота магістра : 10 Природничі науки. Київ, 2022. 110 с. URL: https://ir.library.knu.ua/handle/123456789/1276 (дата звернення: 25.07.2026).
У роботі систематизовані та втілені у багатограмових кількостях підходи до синтезу ненасичених спиртів та амінів, які є цільовими поперед-никами реакції йодоциклізації. Отримано ряд нових функціоналізованих по-хідних шестичленних насичених гетероциклів, у тому числі конденсованих та спіроциклічних, які є будівельними блоками для потреб медичної хімії. Встановлено, що йодоциклізація N-Boc-захищеного аміну з подвійним зв’язком у 5 положенні веде до утворення конденсованого циклічного карба-мату, а не відповідного йодометильного похідного піперидину. Показано можливість використання реакції йодоциклізації як універсального підходу до синтезу похідних тетрагідропірану, 1,4-діоксану, морфоліну, піпередину з різними типами заміщення.
Галузі знань та спеціальності :
10 Природничі науки
102 Хімія
Файл(и) :![Ескіз]()
Вантажиться...
Формат :
Adobe PDF
Розмір :
4.56 MB
Контрольна сума :
(MD5):4e5a8284176cad2e8d2c852367e1848d
Якщо не вказано інше, ця робота розповсюджується на умовах ліцензії Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International