Репозитарій КНУ
Увійти(current)
  1. Головна
  2. Наукова періодика | Scientific periodicals
  3. French-Ukrainian Journal of Chemistry
  4. 2019
  5. French-Ukrainian Journal of Chemistry. Vol. 7 No. 2
  6. 6-Oxyindan-1-ones with dipeptide chains

6-Oxyindan-1-ones with dipeptide chains

Тип публікації :
Стаття
Дата випуску :
2019
Автор(и) :
Shilin, Serhiy
Shablykina, Olga
Levkov, Igor
Bugera, Oleksandra
Voitenko, Zoia
Мова основного тексту :
Англійська
eKNUTSHIR URL :
https://ir.library.knu.ua/handle/15071834/25472
DOI :
10.17721/fujcV7I2P111-119
Журнал :
French-Ukrainian Journal of Chemistry  
Том :
7
Випуск :
2
ISSN :
2312-3222
Початкова сторінка :
111
Кінцева сторінка :
119
Цитування :
[APA 7] Shilin, S., Shablykina, O., Levkov, I., Bugera, O., & Voitenko, Z. (2019). 6-Oxyindan-1-ones with dipeptide chains. French-Ukrainian Journal of Chemistry, 7(2), 111–119. https://doi.org/10.17721/fujcV7I2P111-119
[ДСТУ] 6-Oxyindan-1-ones with dipeptide chains / S. Shilin et al. French-Ukrainian Journal of Chemistry. 2019. Vol. 7, no. 2. P. 111—119. DOI: 10.17721/fujcV7I2P111-119 (date of access: 25.07.2026).
Through N-acylation of a- or b-amino acid units by 2-(3-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-5-yloxy)acetic acid using the method of N-hydroxysuccinimide esters new dipeptide indan-1-one derivatives were obtained. In general, the direct interaction of the acetic carboxyl group of the substrate with the amino group of the a- or b-dipeptide is a more productive strategy than the sequential peptidic condensation of the two amino acids.
Ключові слова :
6-hydroxyindan-1-one dipeptide derivatives oxyacetic linker activated ester method N-hydroxysuccinimide
Файл(и) :
Вантажиться...
Ескіз
Завантажити
Формат :

Adobe PDF

Розмір :

787.87 KB

Контрольна сума :

(MD5):422fda0c6593386a67a48a3ee0d7c5cc

Creative Commons Attribution 4.0 International
Якщо не вказано інше, ця робота розповсюджується на умовах ліцензії Creative Commons Attribution 4.0 International
Контакти
  • ir.library@knu.ua
  • (044) 239-33-30
  • м. Київ, вул. Володимирська, 58, к. 42

Побудовано за допомогою Програмне забезпечення DSpace-CRIS - Розширення підтримується та оптимізується 4Наука

  • Доступність
  • Політика приватності
  • Угода користувача
  • Надіслати відгук