Застосування органічних довготривало-випромінюючих емітерів, здатних до твердотільного підсилення люмінесценції для детектування нітроароматичних вибухових речовин

Широке використання вибухівки військовими стало однією з головних проблем безпеки після 24 лютого 2022 року, коли
Росія почала неспровоковане вторгнення в Україну. Серед вибухових речовин нітроароматичні є відносно простими у
використанні, дешевими та широкорозповсюдженеми. Зростання використання вибухових матеріалів викликало
нагальну потребу в методах виявлення вибухових речовин і спричиненого ними забруднення навколишнього середовища.
Методи виявлення повинні бути простими, недорогими, чутливими та непомітними. Метою даного проєкту є дизайн,
синтез та дослідження фотофізичних, електрохімічних та теплових властивостей нових органічних донорно-акцепторних
випромінювачів, що можуть проявляти твердотільне підсилення люмінесценції (SSLE), термоактивовану затриману
флюоресценцію (TADF) і фосфоресценцію при кімнатній температурі (RTP) для оптичного детектування
нітроароматичних вибухових речовин. Основні завдання проєкту: 1) Проектування та теоретичний аналіз структур емітера
донорно-акцепторного типу, потенційно проявляючого як SSLE, так і довгоживуче випромінювання. 2) Синтез та
ідентифікація новостворених найбільш перспективних емітерів, що містять феноксазин, фенотіазин, диметилакридин та
ін. як електронодонорні фрагменти та 1,4-біс(трифторметил)бензол, 2,3-дифенілпіразин та ін. як акцепторні. 3)
Дослідження термічних, електрохімічних, фотофізичних властивостей синтезованих органічних випромінювачів та
порівняння їх з аналогічними відомими випромінювачами, які використовуються в сенсорах нітроароматичних вибухових
речовин. 4) Оцінка придатності сполук для детектування нітроароматичних складних вибухових речовин та створення
сенсора. Основна ідея полягає в створенні сенсору вибухових речовин, прототипом якого буде двокомпонентна система:
матрична сполука-домішка, де як матриця буде використана нова розроблена і синтезована сполука, яка проявляє
термічну активовану затриману флюоресценцію.