Вибіркове окислення аліфатичних зв’язків C-H має значний вплив на органічний синтез, оскільки ці зв’язки існують у всіх класах органічних молекул. Реакції окислення ізольованих, неактивованих зв’язків sp 3 C–H, що здатні відбуватися з передбачуваною селективністю на складних субстратах, мають особливу перспективу для раціоналізації синтезу. Такі реакції могли б забезпечити загальний спосіб для введення «окиснених» функціональних груп на пізніх стадіях, в той самий час скорочуючи непродуктивні хімічні маніпуляції. Високопродуктивне окислення ізольованих неактивованих sp 3 C–H зв’язків зустрічається рідко, і передбачувана реакційна здатність була показана лише для простих вуглеводневих субстратів. Вирішення цієї проблеми полягає у відкритті каталізатора, який є водночас високореакційноздатним і передбачувано селективним для окислення цих інертних і всюдисущих зв’язків C–H. Такими каталізаторами, певною мірою, стали
каталізатори Чена-Уайт. Одна з задач проєкту - перевірка відтворюваності та модифікація синтезу каталізаторів Чена-Уайт. Селективна С-Н функціоналізація аліфатичних молекул залишається актуальною проблемою в органічному синтезі. У той час як реакції радикального ланцюгового галогенування забезпечують ефективне одержання багатьох галогенвмісних молекул, використання типових протоколів для селективного галогенування електронно-дефіцитних і напружених аліфатичних молекул зустрічається рідко. Відомим каталізатором реакцій селективного хлорування електронно-дефіцитних аліфатичних молекул є пентафторфенілпорфіриновий комплекс марганцю (Mn(TPFPP)Cl).
Інша задача проєкту – відтворення синтезу Mn(TPFPP)Cl та перевірка його каталітичної активності.