Шокол, Т.Т.ШоколГорбуленко, Н.Н.ГорбуленкоХиля, В.В.Хиля2026-04-162026-04-162015Шокол, Т., Горбуленко, Н., & Хиля, В. (2015). Особливості реакції α-азагетарил-2-гідроксиацетофенонів з хлорацетилхлоридом. Вісник Київського національного університету імені Тараса Шевченка. Хімія, 1(51), 63–65.УДК 547.814.5https://ir.library.knu.ua/handle/15071834/16177The reaction of α-azolyl-2-hydroxyacetophenones with chloroacetyl chloride in acetonitrile in the presence of pyridine resulted in 2-chloromethyl-3-azolylchromones, while both the α-(2-pyridyl) and α-(2-quinolyl) derivatives formed the products of the subsequentintramolecular cyclization with annelation of indolizine or pyrroloquinoline ring to the chromone core.Встановлено, що реакція α-азоліл-2-гідроксиацетофенонів з хлорацетилхлоридом в ацетонітрилі в присутності піридину приво-дить до 2-хлорометил-3-азолілхромонів, тоді як α-(2-піридил)- та α-(2-хіноліл)- похідні утворюють продукти внутрішньомолекулярноїциклізації з анелюванням індолізинового або піролохінолінового циклу до хромонового ядра.enacylationintramolecular cyclizationα-azahetaryl-2-hydroxyacetophenones3-azolyl-2-chloromethyl-7-hydroxy-4Hchromen- 4-ones12H-chromeno[32-a]indolizin-12-ones7H-chromeno[3'2':34]pyrrolo[12-a]quinolin-7-ones.ацилюваннявнутрішньомолекулярна циклізаціяα-азагетарил-2-гідроксиацетофенони3-азоліл-2-хлорометил-7- гідрокси-4Н-хромен-4-они12Н-хромено[32-a]індолізин-12-они7Н-хромено[3'2':34]піроло[12-a]хінолін-7-они.Стаття