Berezovska, Y. O.Y. O.Berezovska0000-0002-0892-5038Григор’єв, Андрій МиколайовичАндрій МиколайовичГригор’єв0000-0002-8879-6714Гаврюшенко, ДмитроДмитроГаврюшенко2025-10-082025-10-082025-06-04Berezovska, Y., Grigoriev, A., & Gavrushenko, D. (2025). Influence of the Intermolecular Interaction Potential Anisotropy on the Surface Tension of Model Fluids. Ukrainian Journal of Physics, 70(5), 339. https://doi.org/10.15407/ujpe70.5.339207101862-s2.0-105008146248https://ir.library.knu.ua/handle/15071834/8070The thermodynamic and kinetic behavior of liquids even with essentially different types of intermolecular interactions, such as water and argon, exhibits certain similarities. In particular, the kinematic viscosity and the density along the liquid-vapor equilibrium curve in reduced coordinates are similar for those substances. This similarity is explained by the orientation averaging of the intermolecular interaction potential. There arises the question “How universal is the observed regularity?” The aim of this work is to study such thermophysical parameters of a system of diatomic molecules as the surface tension coefficient and the phase densities along the liquid-vapor equilibrium curve, as well as the impact of particle asphericity on these properties. Using the Wang–Landau method in the framework of the grand canonical ensemble, we will calculate the temperature dependences of the densities of the gas and liquid phases at their equilibrium curve, as well as the surface tension coefficient for systems of particles with a non-central interaction. Specifically, the systems of diatomic particles whose atoms interact via the Lennard-Jones potential are examined. The atomic diameters are varied in such a way that the molecular volume remained constant. The influence of the molecular asphericity on the thermophysical properties of the studied liquids are analyzed. It is shown that the anisotropy of the intermolecular interaction potential has almost no effect on the densities of the liquid and gas phases at their equilibrium curve, in contrast to the surface tension coefficient, which substantially depends on the intermolecular interaction potential anisotropy, especially at low temperatures.Термодинамічна та кінетична поведінка рідин навіть з принципово різними типами міжмолекулярних взаємодій, таких як вода та аргон, демонструє певну схожість. Зокрема, кінематична в'язкість та густина вздовж кривої рівноваги рідина-пара в редукованих координатах є подібними для цих речовин. Ця схожість пояснюється орієнтаційним усередненням потенціалу міжмолекулярної взаємодії. Виникає питання: «Наскільки універсальною є спостережувана закономірність?». Метою цієї роботи є вивчення таких теплофізичних параметрів системи двоатомних молекул, як коефіцієнт поверхневого натягу та густини фаз вздовж кривої рівноваги рідина-пара, а також вплив асферичності частинок на ці властивості. Використовуючи метод Ванга-Ландау в рамках великого канонічного ансамблю, ми розрахуємо температурні залежності густин газової та рідкої фаз на їх кривій рівноваги, а також коефіцієнт поверхневого натягу для систем частинок з нецентральною взаємодією. Зокрема, досліджуються системи двоатомних частинок, атоми яких взаємодіють через потенціал Леннарда-Джонса. Діаметри атомів змінюються таким чином, щоб молекулярний об'єм залишався постійним. Проаналізовано вплив молекулярної асферичності на теплофізичні властивості досліджуваних рідин. Показано, що анізотропія потенціалу міжмолекулярної взаємодії майже не впливає на густини рідкої та газової фаз на їх рівноважній кривій, на відміну від коефіцієнта поверхневого натягу, який суттєво залежить від анізотропії потенціалу міжмолекулярної взаємодії, особливо за низьких температур.enfalseWang–Landau methodintermolecular interaction potential anisotropysurface tensionliquid-vapor equilibrium curveметод Ванга-Ландауанізотропія потенціалу міжмолекулярної взаємодіїповерхневий натягкрива рівноваги рідина-параСтаття