Смокал, Віталій ОлеговичВіталій ОлеговичСмокал0000-0003-2497-7409Студзинський, Сергій ЛеонідовичСергій ЛеонідовичСтудзинськийСолодуха, ГаннаГаннаСолодуха2026-02-272026-02-272025-12-28Смокал, Л., Студзинський, С., & Солодуха, Г. (2025). Синтез і характеристика нових хінолін-вмісних поліметакрилатів з азометиновими фрагментами. Вісник київського національного університету імені Тараса Шевченка. Хімія, 1 (60), 46-51. https://doi.org/10.17721/1728-2209.2025.1(60).7УДК 541.6410.17721/1728-2209.2025.1(60).7https://ir.library.knu.ua/handle/15071834/11016Background. The development of new materials based on azomethine-containing derivatives makes it possible to create highly efficient optical switches, optical waveguides, and photoresists. Polymeric materials with chromophore fragments allow for a reduction in response time and an improvement in the contrast of liquid crystal displays, and are used for optical data storage. Methods. 1H NMR spectra (400 MHz) of all compounds were recorded on a Varian Mercury 400 spectrometer in dimethyl sulfoxide (DMSO-d6) and deuterochloroform (CDCl₃) relative to tetramethylsilane. Optical absorption spectra of the obtained compounds were recorded on a Perkin-Elmer UV/VIS Lambda 365 spectrometer at room temperature. The kinetics of thermoinitiated radical polymerization were investigated by the dilatometric method. The thickness of holographic media samples was measured using an MII-4 interference microscope. Results. Quinolin-4-ylmethylene-aminophenols were prepared through a one-step condensation reaction of 4-aminophenols with quinoline-4-carbaldehydes. The corresponding methacrylates were subsequently homopolymerized and copolymerized with the methyl methacrylate by free-radical polymerization method. It was established that the synthesized monomers polymerize at a higher rate than methyl methacrylate, as the chain termination rate decreases due to steric hindrance. The copolymers composition (molar ratio of monomer units in the respective copolymers) was determined by 1H NMR spectroscopy, and it was found that the calculated compositions were close to the initial monomer ratios. Based on the synthesized azomethine polymers, films for holographic recording were created by applying solutions of the azomethine polymers in 1,2-dichloroethane onto glass substrate. Conclusions. Experimental results obtained during the thermoinitiated radical polymerization of the synthesized monomers confirm their ability for active homopolymerization. Investigations of the absorption spectra of the synthesized compounds demonstrate individual photosensitivity within the corresponding spectral range.Вступ. Розробка нових матеріалів на основі азометин-вмісних похідних дає можливість створювати високоефективні оптичні перемикачі, оптичні хвилеводи та фоторезисти. Полімерні матеріали з хромофорними фрагментами дозволяють зменшити час відгуку та покращити контрастність рідкокристалічних дисплеїв і використовуються для оптичного зберігання даних. Методи. ПМР-спектри (400 МГц) усіх сполук записано на спектрометрі Varian Mercury 400 у диметилсульфоксиді (ДМСО-d6) та дейтерохлороформі (CDCl₃) відносно тетраметилсилану. Реєстрацію спектрів оптичного поглинання одержаних сполук виконували на спектрометрі Perkin-Elmer UV/VIS Lambda 365 за кімнатної температури. Кінетику термоініційованої радикальної полімеризації досліджували дилатометричним методом. Товщину зразків голографічних носіїв вимірювали за допомогою інтерференційного мікроскопа МІІ-4. Результати. Хінолін-4-іл-метилен-амінофеноли були отримані шляхом одностадійної реакції конденсації 4-амінофенолів з хінолін-4-карбальдегідами. На основі їх метакрилатів методом вільнорадикальної полімеризації було синтезовано гомополімери, а також кополімери з метилметакрилатом. Встановлено, що синтезовані мономери полімеризуються зі швидкістю більшою, ніж для метилметакрилату, оскільки швидкість обриву ланцюга зменшується внаслідок стеричних перешкод. Склад кополімерів (мольне співвідношення мономерних ланок) було визначено за даними ПМР-спектроскопії, це значення є близьким до вихідного співвідношення мономерів. На основі синтезованих азометинових полімерів створені плівки для голографічного запису шляхом нанесення їх розчинів в 1,2-дихлоретані на скляні підкладки. Висновки. Експериментальні результати, одержані при термоініційованій радикальній полімеризації синтезованих мономерів, підтверджують здатність останніх до активної гомополімеризації. Дослідження спектрів поглинання синтезованих сполук демонструють індивідуальну фоточутливість у відповідному спектральному діапазоні.ukхінолін-вмісні мономерирадикальна полімеризаціяарил(мет)акрилатифотохімічні властивістіquinoline-containing monomersradical polymerizationaryl(meth)acrylatesphotochemical propertiesСтаття