Войтешенко Іван СергійовичТітко Максим Андрійович2023-09-272024-05-132023-09-272023Тітко М. А. Причини нестабільності геному при гострому лімфобластному лейкозі : випускна кваліфікаційна робота бакалавра : 091 Біологія / Тітко Максим Андрійович. - Київ, 2023. - 134 с.https://ir.library.knu.ua/handle/123456789/4862У дипломній роботі наведені результати наукових досліджень причин нестабільності геному ракових клітин та їх попередників у хворих на гострий лімфобластний лейкоз. Проведено дослідження феномену передчасного розділення центромер (ПРЦ) у хворих на гострий лімфобласний лейкоз (ГЛЛ). 1. Феномени ПРЦ та С-анафази можна використовувати в якості додаткового діагностичного критерію гострого лімфобластного лейкозу. 2. Феномен ПРЦ притаманний переважно бластним онкотрансформованим клітинам, аніж нормальним клітинам периферійної крові чи червоного кісткового мозку – відмічена висока позитивна кореляція між числом бластів в периферійній крові та рівнем ПРЦ у хворих на ГЛЛ. 3. Феномени ПРЦ та С-анафази можна використовувати в якості додаткового критерію ремісії – в ремісії у хворих на ГЛЛ рівні ПРЦ та С-анафази знижуються і наближаються до показників контрольної крупи. 4. Феномен С-анафази можна використовувати в якості додаткового прогностичного критерію – високі рівні С-анафази в перший гострий період є позитивним прогнозом перебігу ГЛЛ, є свідченням високої імовірності досягнення ремісії. 5. Феномен ПРЦ є однією з причин нестабільності геному при ГЛЛ – рівні ПРЦ в перший гострий період ГЛЛ корелюють з частотою анеуплоїдних клонів при ГЛЛ.uaБакалаврська робота