Гордієнко, ВалерійВалерійГордієнкоШаркіна, НаталіяНаталіяШаркіна2026-02-272026-02-272025-12-28Гордієнко, В., & Шаркіна, Н. (2025). Вплив високодисперсних карбідів (Si, Ti, Mo) на молекулярну, надмолекулярну структуру та властивості поліетилену. Вісник київського національного університету імені Тараса Шевченка. Хімія, 1 (60), 14-17. https://doi.org/10.17721/1728-2209.2025.1(60).2УДК 678.742.046:541.1410.17721/1728-2209.2025.1(60).2https://ir.library.knu.ua/handle/15071834/11078Background. The molecular, supramolecular structure and physical-mechanical properties of composite materials obtained by dispersing the combined linear polyethylene and particulate silicon carbide, titanium and molybdenium exsentric vibrating mill. The correlation between the structure, hardness and heat resistance of composite materials. Methods. Co-dispersion of polyethylene and silicon, titanium, and molybdenum carbides allows changing the molecular and crystal structures of a typical thermoplastic polymer in the direction necessary to increase the physical and mechanical characteristics of composite materials. The maximum increase in hardness by 33 MPa and heat resistance by 31 K is observed when 7 vol.% SiC-d is introduced into the polymer. Results. The primary factor determining the increase in hardness and heat resistance of thermoplastic composites is the formation of chemical bonds between the components of the system: polymer macromolecules — highly dispersed carbides. Such bonds arise under the influence of mechanochemical effects during vibration grinding of carbide additives from PE and their introduction into the polymer melt. In connection with that, the crystallization of chemically grafted macromolecules is initiated at a higher temperature than in the original PE and ends with the formation of a more perfect crystalline structure of the polymer. At the same time, intermolecular crosslinks and a spatial network in PE are also formed. Conclusions. Such transformations in the structure of the crystallized thermoplastic are accompanied by an increase in the hardness and heat resistance of the composite materials.Вступ. Дослідження молекулярної, надмолекулярної структура та фізико-механічних властивостей композиційних матеріалів, отриманих сумісним диспергуванням лінійного поліетилену і дисперсних карбідів силіцію, титану та молібдену на ексцентриковому вібромлині. Встановлення кореляції між структурою, твердістю і теплостійкістю композиційних матеріалів. Методи. Сумісне диспергування ПЕ та карбідів силіцію, титану і молібдену дозволяє змінити молекулярну та кристалічну структури типового термопластичного полімеру у напрямку, необхідному для збільшення фізико-механічних характеристик композиційних матеріалів. Максимальне збільшення твердості на 33 МПа і теплостійкості на 31 К спостерігається при введенні в полімер 7 об.% SiC-д. Результати. Первинним фактором, що визначає збільшення твердості і теплостійкості термопластичних композитів, є утворення хімічних зв’язків між компонентами системи: макромолекули полімера - високодисперсні карбіди. Такі зв’язки виникають під впливом механохімічного впливу при вібропомолі добавок карбідів з ПЕ і введенні їх в розплав полімера. У зв’язку з цим кристалізація хімічно прищеплених макромолекул ініціюється при більш високій температурі, ніж у вихідному ПЕ і закінчується утворенням більш досконалої кристалічної структури полімеру. При цьому утворюються також міжмолекулярні зшивки і просторова сітка в ПЕ. Висновки. Перетворення у структурі термопласта, що кристалізується, супроводжуються збільшенням твердості і теплостійкості композиційних матеріалів.ukконцентрація добавоккількість прищепленого полімерувміст гель-фракціїступінь кристалічностіфізико-механічні властивостіconcentration of additivesamount of grafted polymergel fraction contentdegree of crystallinityphysical and mechanical propertiesСтаття