КОРОТКИЙ, О.О.КОРОТКИЙКОТ, Л.Л.КОТДВОРЩЕНКО, К.К.ДВОРЩЕНКООСТАПЧЕНКО, Л.Л.ОСТАПЧЕНКО2026-05-042026-05-042020КОРОТКИЙ, О., КОТ, Л., ДВОРЩЕНКО, К., ОСТАПЧЕНКО, Л. (2020). OXIDATIVE MODIFICATION OF PROTEINS IN RAT SERUM UNDER EXPERIMENTAL OSTEOARTHRITIS AND JOINT ADMINISTRATION OF CHONDROPROTECTOR AND MULTIPROBIOTIC. Вісник Київського національного університету імені Тараса Шевченка. Біологія, 81(2), 64–68. https://doi.org/10.17721/1728_2748.2020.81.64-6810.17721/1728_2748.2020.81.64-68https://ir.library.knu.ua/handle/15071834/19162One of the actual problems of modern medicine is joint disease. Among them, osteoarthritis occupies an important place. The formation of osteoarthritis is accompanied by the development of inflammation, which leads to damage to all structures of the joint. An important role in inflammatory processes is played by the intensification of free radical processes. As the disease develops, the joints lose their mobility, which leads to a decrease in the quality of life of patients and the development of disability. In this regard, it is important to search for drugs that have regenerative, anti-inflammatory and antiradical properties. The aim of our study was to investigate the combined effect of chondroitin sulfate and multiprobiotic on the content of oxidative protein modification products and the level of sulfhydryl groups in rat blood serum under conditions of monoiodoacetate-induced osteoarthritis. The study included participation of white male non-linear rats (weighing 180–240 g) adherence to the general ethical principles of animal experiments. An experimental osteoarthritis model was created by introducing 1 mg of sodium monoiodoacetate into the knee ligament. Chondroitin sulfate and multiprobiotic were used as therapeutic agents. The content of products of oxidative modification of proteins was determined by the level of carbonyl derivatives, which are manifested in the reaction with 2,4-dinitrophenylhydrazine. The level of total, protein-bound and non-protein sulfhydryl groups was measured by the Elman method. It was found that under conditions of monoiodoacetate-induced osteoarthritis in the blood serum of rats, the content of products of oxidative modification of proteins increases. The level of neutral aldehyde products (E max = 356 nm) is increased by 2.5 times and neutral ketone products (E max = 370 nm), respectively, by 2,1 times compared to the control. Under the same experimental conditions in the blood serum, the amount of basic aldehyde products (E max = 430 nm) increases by 1.9 times, while the content of the main ketone products (E max = 530 nm) increases by 1,7 times compared to the control groups. In experimental osteoarthritis in the blood serum, the content of sulfhydryl groups decreases: non-protein SH-groups – 1,5 times, protein and general SH-groups – 1,7 times relative to the control. This indicates disturbance of the oxidative-antioxidant balance and the development of oxidative stress in the organism during experimental osteoarthritis. It was shown that the combined administration of chondroitin sulfate and multiprobiotics in animals with experimental osteoarthritis partially restored the above parameters.Однією з актуальних проблем сучасної медицини є захворювання суглобів. Серед них важливе місце займають остеоартрити. Формування остеоартритів супроводжується розвитком запалення, що призводить до пошкодження всіх структур суглобу. Важливу роль у запальних процесах відіграє інтенсифікація вільнорадикальних процесів. По мірі розвитку захворювання суглоби втрачають рухливість, що призводить до зниження якості життя хворих та розвитку інвалідності. У зв'язку із цим актуальним є пошук препаратів, які б мали регенераційні, протизапальні й антирадикальні властивості. Проаналізовано сумісну дію хондроїтин сульфату та мультипробіотика на вміст продуктів окисної модифікації білків і рівень сульфгідрильних груп у сироватці крові щурів за умов монойодацетат-індукованого остеоартриту. Дослідження проведені на білих нелінійних статевозрілих щурах-самцях масою 180–240 г із дотриманням загальних етичних принципів експериментів на тваринах. Модель експериментального остеоартриту створювали шляхом уведення в колінну зв'язку 1 мг монойодацетату натрію. У ролі терапевтичних агентів використовували хондроїтин сульфат та мультипробіотик. Уміст продуктів окисної модифікації білків визначали за рівнем карбонільних похідних, які виявляються в реакції з 2,4-динітрофенілгідразином. Рівень загальних, білок-зв'язаних та небілкових сульфгідрильних груп вимірювали за методом Елмана. Встановлено, що при монойодацетат-індукованому остеоартриті у сироватці крові щурів зростає вміст продуктів окисної модифікації білків. Зростає рівень нейтральних альдегідних продуктів (E max = 356 нм) – у 2,5 раза та нейтральних кетонних продуктів (E max = 370 нм) відповідно – в 2,1 раза порівняно з контролем. За тих же умов експерименту у сироватці крові кількість основних альдегідних продуктів (E max = 430 нм) збільшується в 1,9 раза, при цьому вміст основних кетонних продуктів (E max = 530 нм) зростає в 1,7 раза порівняно з показниками контрольної групи. При експериментальному остеоартриті у сироватці крові вміст сульфгідрильних груп знижується: небілкових SH-груп – в 1,5 раза, білкових і загальних SH-груп – в 1,7 раза відносно контролю. Це свідчить про порушення окисно-антиоксидантної рівноваги та розвиток окисного стресу в організмі при експериментальному остеоартриті. Показано, що при сумісному введенні хондроїтин сульфату та мультипробіотика тваринам з експериментальним остеоартритом зазначені вище показники частково відновлювались.ukexperimental osteoarthritischondroitin sulfatemultiprobioticoxidative modification of proteinsblood serumекспериментальний остеоартритхондроїтин сульфатмультипробіотикокисна модифікація білківсироватка кровіБіологіяСтаття