СУСЛОВА, СофіяСофіяСУСЛОВАСТЕНЯКІНА, НаталіяНаталіяСТЕНЯКІНА0000-0003-1189-4479ДОВГИЙ, РоманРоманДОВГИЙБАБІЧ, ТетянаТетянаБАБІЧ0000-0002-4568-1415ЮМИНА, ЮліяЮліяЮМИНА2026-05-042026-05-042026-04-27СУСЛОВА, С., СТЕНЯКІНА, Н., ДОВГИЙ, Р., БАБІЧ, Т., ЮМИНА, Ю. (2026). MICROORGANISM-DEPENDENT PHAGOCYTIC RESPONSES IN MURINE ALVEOLAR MACROPHAGES. Вісник Київського національного університету імені Тараса Шевченка. Біологія, 104(1), 32–36. https://doi.org/10.17721/1728.2748.2026.104.32-3610.17721/1728.2748.2026.104.32-36https://ir.library.knu.ua/handle/15071834/19066Background. Macrophages are a highly heterogeneous immune cell subset that play essential roles in innate and adaptive immunity. Alveolar macrophages (AMs) represent the major resident immune cell population in the distal airways and constitute the first line of cellular defense against inhaled microorganisms. Phagocytosis is a fundamental function of AMs, supporting both pathogen clearance and lung homeostasis. However, the efficiency with which AMs internalize different classes of microorganisms remains incompletely explored, despite its relevance for early host–pathogen interactions in the lung. This study aimed to quantitatively compare the phagocytic activity of murine alveolar macrophages toward Gram-negative bacteria (Escherichia coli), Gram-positive bacteria (Staphylococcus aureus), and the yeast Candida albicans under non-opsonized, non-inflammatory in vitro conditions using flow cytometry. Methods. Murine AMs were isolated from BALB/c mice by bronchoalveolar lavage. Phagocytic activity was assessed using FITC-labeled, inactivated microorganisms, including heat-killed Staphylococcus aureus (Gram-positive), heat-killed Escherichia coli (Gram-negative), and ethanol-fixed Candida albicans. AMs were incubated with microbial targets for 30 minutes at 37 °C. Phagocytosis was quantified by flow cytometry as the percentage of FITC-positive cells and the phagocytic index, expressed as mean fluorescence intensity. Results. Analysis of AM phagocytic activity revealed pronounced target-dependent differences. Uptake was lowest for Escherichia coli, intermediate for Staphylococcus aureus, and highest for Candida albicans. This pattern was consistent for both the percentage of phagocytosing cells and the phagocytic index. Conclusions. Taken together, murine alveolar macrophages exhibit higher phagocytic activity toward Candida albicans than toward Gram-positive or Gram-negative bacteria under non-opsonized, non-inflammatory conditions. These results highlight pathogen-dependent differences in alveolar macrophage phagocytosis relevant to early innate immune defense in the lung.Вступ. Макрофаги – це фенотипово та функціонально гетерогенні клітини, що відіграють ключову роль у реакціях вродженого й адаптивного імунітету. Альвеолярні макрофаги (AM) є основною популяцією резидентних імунних клітин у дистальних відділах ди-хальних шляхів і становлять першу лінію клітинного захисту від мікроорганізмів, що потрапляють у дихальні шляхи при вдиханні. Фагоцитоз є фундаментальною функцією AM, що забезпечує як видалення патогенів, так і підтримання гомеостазу легень. Проте ефективність, з якою AM поглинають різні класи мікроорганізмів, досі вивчена недостатньо, незважаючи на її значення для раннього розпізнавання патогенів у легенях. Метою цього дослідження було за допомогою проточної цитофлуориметрії кількісно порівняти фагоцитарну активність альвеолярних макрофагів мишей щодо грамнегативних бактерій (Escherichia coli), грампозитивних бактерій (Staphylococcus aureus) і дріжджоподібного гриба Candida albicans в умовах in vitro без опсонізації та запальної стимуляції. Методи. AM мишей лінії BALB/c були виділені шляхом отримання бронхоальвеолярного лаважу. Фагоцитарну активність оці-нювали, використовуючи мічені FITC інактивовані мікроорганізми, зокрема інактивований нагріванням Staphylococcus aureus (грампо-зитивна бактерія), інактивовану нагріванням Escherichia coli (грамнегативна бактерія) та інактивовану спиртом Candida albicans. AM інкубували з мікроорганізмами 30 хв при 37 °C. Фагоцитоз кількісно оцінювали методом проточної цитометрії за відсотком FITC-позитивних клітин і фагоцитарним індексом, вираженим як середня інтенсивність флуоресценції. Результати. Аналіз фагоцитарної активності AM показав виражену залежність від типу мікроорганізму. Найнижчий рівень поглинання спостерігався в Escherichia coli, проміжний – у Staphylococcus aureus, а найвищий – у Candida albicans. Така закономірність спостерігалася як для відсотка фагоцитуючих клітин, так і для фагоцитарного індексу. Висновки. В умовах in vitro без опсонізації та запальної стимуляції альвеолярні макрофаги мишей ефективніше фагоцитують Candida albicans, ніж грампозитивні або грамнегативні бактерії. Ці результати підкреслюють відмінності у фагоцитарній активності альвеолярних макрофагів, що залежать від виду патогену та мають значення для раннього вродженого імунного захисту легень.enalveolar macrophagesphagocytic activityStaphylococcus aureusEscherichia coliCandida albicansalveolar macrophagesphagocytic activityStaphylococcus aureusEscherichia coliCandida albicansальвеолярні макрофагифагоцитарна активністьStaphylococcus aureusEscherichia coliCandida albicansСтаття